Ferroptosis: molecular mechanisms and health implications.
Ferroptosis: molecular mechanisms and health implications.
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铁凋亡：分子机制和健康意义。
DOI：
10.1038/s41422-020-00441-1
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发表时间：
2021-03
期刊：
影响因子：
44.1
通讯作者：
Kroemer G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tang D;Chen X;Kang R;Kroemer G
细胞死亡可以通过不同的子程序执行。自2012年将铁凋亡描述为非凋亡性细胞死亡的铁依赖性形式以来，人们对铁凋亡的过程和功能越来越感兴趣。亚铁凋亡可通过两种主要途径发生，即外源性或转运蛋白依赖性途径和内源性或酶调节途径。铁蛋白缺乏症是由氧化剂和抗氧化剂的产生之间的氧化还原失衡引起的，其由产生或解毒自由基和脂质氧化产物的多种氧化还原活性酶的异常表达和活性驱动。因此，铁凋亡在多个水平上被精确调控，包括表观遗传、转录、转录后和翻译后层。转录因子NFE 2L2在上调抗铁凋亡防御中起着核心作用，而选择性自噬可能促进铁凋亡死亡。在这里，我们回顾了目前的知识，整合分子机制的铁，并描述了如何失调的铁参与癌症，神经退行性变，组织损伤，炎症和感染。
Cell death can be executed through different subroutines. Since the description of ferroptosis as an iron-dependent form of non-apoptotic cell death in 2012, there has been mounting interest in the process and function of ferroptosis. Ferroptosis can occur through two major pathways, the extrinsic or transporter-dependent pathway and the intrinsic or enzyme-regulated pathway. Ferroptosis is caused by a redox imbalance between the production of oxidants and antioxidants, which is driven by the abnormal expression and activity of multiple redox-active enzymes that produce or detoxify free radicals and lipid oxidation products. Accordingly, ferroptosis is precisely regulated at multiple levels, including epigenetic, transcriptional, posttranscriptional and posttranslational layers. The transcription factor NFE2L2 plays a central role in upregulating anti-ferroptotic defense, whereas selective autophagy may promote ferroptotic death. Here, we review current knowledge on the integrated molecular machinery of ferroptosis and describe how dysregulated ferroptosis is involved in cancer, neurodegeneration, tissue injury, inflammation, and infection.
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影响因子：
5.5
作者：
Chen X;Yu C;Kang R;Tang D
通讯作者：
Tang D
DOI：
10.1126/science.aaw9872
发表时间：
2020-04-03
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Badgley MA;Kremer DM;Maurer HC;DelGiorno KE;Lee HJ;Purohit V;Sagalovskiy IR;Ma A;Kapilian J;Firl CEM;Decker AR;Sastra SA;Palermo CF;Andrade LR;Sajjakulnukit P;Zhang L;Tolstyka ZP;Hirschhorn T;Lamb C;Liu T;Gu W;Seeley ES;Stone E;Georgiou G;Manor U;Iuga A;Wahl GM;Stockwell BR;Lyssiotis CA;Olive KP
通讯作者：
Olive KP
影响因子：
--
作者：
Ayala A;Muñoz MF;Argüelles S
通讯作者：
Argüelles S
影响因子：
15
作者：
Aron AT;Loehr MO;Bogena J;Chang CJ
通讯作者：
Chang CJ
影响因子：
5.9
作者：
Alborzinia, Named;Ignashkova, Tatiana I.;Reiling, Jan H.
通讯作者：
Reiling, Jan H.