Manganese Stimulates Ca2+ Mobilization in Human Gingival Fibroblasts

Manganese Stimulates Ca2+ Mobilization in Human Gingival Fibroblasts
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锰刺激人牙龈成纤维细胞中的 Ca2 动员

DOI:
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发表时间:
2006
期刊:
影响因子:
--
通讯作者:
S. Nakao
S. Nakao
中科院分区:
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文献类型:
--
作者:
Masami Takao;S. Nakao

文献摘要

参考文献

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在负载Fura-2的人牙龈成纤维细胞中,1-50 μM MnCl 2以剂量依赖性方式引起细胞内Ca 2+浓度([Ca 2 +]i)增加。这种增加被取消在细胞外Ca 2+的情况下。MnCl 2诱导人牙龈成纤维细胞内[Ca 2 +]i增加,并以时间和剂量依赖性方式引起前列腺素E2的释放。MnCl 2未能引起前列腺素E2释放的情况下,细胞外Ca 2+。蛋白激酶C激活剂和酪氨酸激酶抑制剂抑制[Ca 2 +]i的增加由MnCl 2诱导。这些结果表明,Mn 2+引起人牙龈成纤维细胞的Ca 2+内流和前列腺素E2的释放,这是由蛋白激酶C和酪氨酸激酶活性调节。
In fura-2-loaded human gingival fibroblasts, 1-50 μM MnCl2 evoked an increase in intracellular Ca2+ concentrations ([Ca2+]i) in a dose-dependent manner. This increase was abolished in the absence of extracellular Ca2+. MnCl2 induced an increase in [Ca2+]i provoked prostaglandin E2 release in human gingival fibroblasts in time- and dose-dependent manners. MnCl2 failed to evoke prostaglandin E2 release in the absence of extracellular Ca2+. A protein kinase C activator and a tyrosine kinase inhibitor inhibited the increase in [Ca2+]i induced by MnCl2. These results suggest that Mn2+ evokes Ca2+ entry and prostaglandin E2 release in human gingival fibroblasts, which are regulated by protein kinase C and tyrosine kinase activities.
DOI: 10.1016/s0021-9258(18)83208-2
发表时间: 1989-05
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作者:
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DOI: 10.1111/j.1600-0765.1986.tb01443.x
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作者:
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