Engineering Intrinsically Zirconium-89 Radiolabeled Self-Destructing Mesoporous Silica Nanostructures for In Vivo Biodistribution and Tumor Targeting Studies.
Engineering Intrinsically Zirconium-89 Radiolabeled Self-Destructing Mesoporous Silica Nanostructures for In Vivo Biodistribution and Tumor Targeting Studies.
复制标题
工程本质上是锆-89放射性标记的自毁介孔二氧化硅纳米结构，用于体内生物分布和肿瘤靶向研究。
DOI：
10.1002/advs.201600122
复制
发表时间：
2016-11
期刊：
影响因子：
15.1
通讯作者：
Cai, Weibo
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Goel, Shreya;Chen, Feng;Luan, Shijie;Valdovinos, Hector F.;Shi, Sixiang;Graves, Stephen A.;Ai, Fanrong;Barnhart, Todd E.;Theuer, Charles P.;Cai, Weibo
对可生物降解介孔二氧化硅纳米粒子（bMSN）的体外和体内行为进行了系统研究，该纳米粒子旨在携带多种货物（小分子和大分子药物），并在释放其有效负载后进行自毁。在模拟体液中孵育 21 d 内即可观察到 bMSN 完全降解。合成的 bMSN 本质上用亲氧性锆 89 (89Zr, t 1/2 = 78.4 h) 放射性核素进行放射性标记，以通过正电子发射断层扫描成像追踪其体内药代动力学。通过使用 TRC105（一种抗 CD105 抗体）结合的 bMSN，在转移性乳腺癌小鼠模型中成功证明了快速且持久的 CD105 特异性肿瘤脉管系统靶向。这项研究旨在说明一种简单、通用且易于调节的方法，有可能克服纳米医学当前面临的挑战，并进一步实现个性化纳米治疗学的目标。
A systematic study of in vitro and in vivo behavior of biodegradable mesoporous silica nanoparticles (bMSNs), designed to carry multiple cargos (both small and macromolecular drugs) and subsequently self‐destruct following release of their payloads, is presented. Complete degradation of bMSNs is seen within 21 d of incubation in simulated body fluid. The as‐synthesized bMSNs are intrinsically radiolabeled with oxophilic zirconium‐89 (89Zr, t 1/2 = 78.4 h) radionuclide to track their in vivo pharmacokinetics via positron emission tomography imaging. Rapid and persistent CD105 specific tumor vasculature targeting is successfully demonstrated in murine model of metastatic breast cancer by using TRC105 (an anti‐CD105 antibody)‐conjugated bMSNs. This study serves to illustrate a simple, versatile, and readily tunable approach to potentially overcome the current challenges facing nanomedicine and further the goals of personalized nanotheranostics.
登录
查看更多内容
影响因子：
4.9
作者：
Alexis F;Pridgen E;Molnar LK;Farokhzad OC
通讯作者：
Farokhzad OC
超大无机光PET成像纳米粒子探针的临床翻译。
影响因子：
17.1
作者：
Phillips E;Penate-Medina O;Zanzonico PB;Carvajal RD;Mohan P;Ye Y;Humm J;Gönen M;Kalaigian H;Schöder H;Strauss HW;Larson SM;Wiesner U;Bradbury MS
通讯作者：
Bradbury MS
影响因子：
--
作者：
Karmani, Linda;Labar, Daniel;Gallez, Bernard
通讯作者：
Gallez, Bernard
影响因子：
6.7
作者：
Miller, Larissa;Winter, Gordon;Linden, Mika
通讯作者：
Linden, Mika
影响因子：
3.3
作者：
Mokaya, R
通讯作者：
Mokaya, R