Calcium and inorganic phosphate transport in rat colon: dissociated response to 1,25-dihydroxyvitamin D3.
Calcium and inorganic phosphate transport in rat colon: dissociated response to 1,25-dihydroxyvitamin D3.
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大鼠结肠中钙和无机磷酸盐的转运：对 1,25-二羟基维生素 D3 的解离反应。
DOI：
10.1172/jci109796
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发表时间：
1980
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Coburn,JW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lee,DB;Walling,MW;Gafter,U;Silis,V;Coburn,JW
在小肠中，1，25-二羟维生素D3[1，25（OH）2D 3]刺激钙（Ca）和无机磷酸盐（Pi）的吸收。这是通过增加粘膜-浆膜通量（Jms）介导的，而浆膜-粘膜通量（Jsm）保持不变。我们现在报告说，在大鼠近端结肠，1，25（OH）2D 3产生活性钙吸收，而不影响Pi的运输，这种诱导的活性钙吸收与JMS和JSM的动力学改变，使这两个过程表现出饱和成分。维生素D缺乏的大鼠每天注射溶剂（−D）或270 ng 1，25（OH）2D 3（+D），持续3 d。使用改良的Krebs-Ringer-HCO 3缓冲液（[Ca] 1.25，[Pi] 1.18，[葡萄糖] 11 mM），采用Ussing技术测量45 Ca和[32 P]磷酸盐通量。在−D大鼠中，没有Ca或Pi的净通量（Jnet）。在+D大鼠中观察到净活性Ca吸收（−D = 3.3 nmol/cm 2/h ±3.4（SEM）; +D = 27.3 ± 3.8，n = 11，P< 0.001），而Pi转运没有变化，即，还是没有Jnet在以下缓冲液[Pi]下测量的Pi Jms与Pi Jsm没有差异：0.0118、0.118、1.18和2.36 mM。使用0.0125至5.0 mM的缓冲液[Ca]估计Ca饱和动力学。证明了Jms和Jsm的饱和过程。在[Ca] > 3 mM时，+D大鼠结肠内Ca的Jnet表现出饱和状态，Vmax为44.0nmol/cm ~ 2/h，aKm为0.9mM。该结肠模型可为研究1，25（OH）_2D_3诱导的与Ca而非Pi转运相关的分子事件提供有用的系统。1，25（OH）_2D_3对Ca分泌过程的明显作用可能为维生素D的作用机制提供新的认识。
In the small intestine, 1,25-dihydroxyvitamin D3[1,25(OH)2D3] stimulates both calcium (Ca) and inorganic phosphate (Pi) absorption. This is mediated through an increase in mucosal-to-serosal flux (Jms) whereas the serosal-to-mucosal flux (Jsm) remains unchanged. We now report that in rat proximal colon, 1,25(OH)2D3produces active Ca absorption without affecting Pi transport, and that this induced active Ca absorption is associated with alterations in kinetics of both Jms and Jsm so that both processes demonstrate saturable components. Vitamin D-deficient rats were given daily injections of solvent (−D) or 270 ng 1,25(OH)2D3(+D) for 3 d.45Ca and [32P]phosphate fluxes were measured employing the Ussing technique using a modified Krebs-Ringer-HCO3buffer ([Ca] 1.25, [Pi] 1.18, [glucose] 11 mM). In −D rats there was no net flux (Jnet) of either Ca or Pi. In +D rats net active Ca absorption was observed (−D = 3.3 nmol/cm2per h ±3.4 (SEM); +D = 27.3 ±3.8,n= 11,P< 0.001) whereas Pi transport was unchanged, i.e., still no Jnet. Pi Jms was not different from Pi Jsm measured at the following buffer [Pi]: 0.0118, 0.118, 1.18, and 2.36 mM. Ca saturation kinetics were estimated using buffer [Ca] from 0.0125 to 5.0 mM. Saturable processes were demonstrated for both Jms and Jsm. Jnet for Ca across colon from +D rats exhibited saturation at [Ca] > 3 mM, with an estimated Vmaxof 44.0 nmol/cm2per h and aKmof 0.9 mM. This colonic model may provide a useful system for studying 1,25(OH)2D3-induced molecular events related to Ca but not Pi transport. The apparent action of 1,25(OH)2D3on Ca secretory process may furnish new insights into the mechanism of action of vitamin D.
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D. V. Kimberg
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