Cobalt-catalyzed, aminoquinoline-directed coupling of sp(2) C-H bonds with alkenes.
Cobalt-catalyzed, aminoquinoline-directed coupling of sp(2) C-H bonds with alkenes.
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DOI：
10.1021/ol502005g
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发表时间：
2014-09-05
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Daugulis O
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Grigorjeva L;Daugulis O
已经开发出一种钴催化、氨基喹啉引导的 sp2 C-H 键与烯烃的邻位官能化方法。反应在室温下在三氟乙醇溶剂中进行，使用空气中的氧气作为氧化剂，并需要 Mn(OAc)3 作为助催化剂。苯甲酸、杂芳族和丙烯酸氨基喹啉酰胺与乙烯以及单取代和二取代的烯烃反应，以良好的产率提供产物。观察到优异的官能团耐受性；卤素、硝基、醚和未保护的醇官能团与反应条件相容。
A method for cobalt-catalyzed, aminoquinoline-directed ortho-functionalization of sp2 C–H bonds with alkenes has been developed. Reactions proceed at room temperature in trifluoroethanol solvent, use oxygen from air as an oxidant, and require Mn(OAc)3 as a cocatalyst. Benzoic, heteroaromatic, and acrylic acid aminoquinoline amides react with ethylene as well as mono- and disubstituted alkenes affording products in good yields. Excellent functional group tolerance is observed; halogen, nitro, ether, and unprotected alcohol functionalities are compatible with the reaction conditions.
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