Cyclobutenones and Benzocyclobutenones: Versatile Synthons in Organic Synthesis.
Cyclobutenones and Benzocyclobutenones: Versatile Synthons in Organic Synthesis.
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DOI：
10.1002/chem.201603382
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发表时间：
2016-12-19
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Dong G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen PH;Dong G
环丁烯酮是一种带有不饱和碳-碳双键的四元酮类化合物，其结构兄弟苯并环丁烯酮具有独特的反应活性。由于其固有的高环应变，这种结构很容易在各种条件下进行开环，包括热分解、光解和过渡金属催化，以提供活性中间体，这些中间体可以被亲核试剂、亲二烯试剂和不饱和键捕获。它们的缺电子烯酮部分是很好的亲电试剂，便于亲核加成。这样的性质使得环丁烯酮是通用的合成物，在大量有价值的合成转换中作为优秀的耦合伙伴。
Cyclobutenones, four-membered ketones bearing an unsaturated carbon–carbon double bond, and their structural sibling benzocyclobutenones, possess unique reactivity. Owing to their inherent high ring strain, such structures readily undergo ring opening under a variety of conditions, including thermolysis, photolysis, and transition metal catalysis, to afford reactive intermediates that can be trapped with nucleophiles, dienophiles, and unsaturated bonds. Their electron-deficient enone moieties are good electrophiles for facile nucleophilic addition. Such properties render cyclobutenones versatile synthons, serving as excellent coupling partners in a vast array of synthetically valuable transformations.
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影响因子：
2.1
作者：
BIENFAIT, B;COPPEMOTTE, G;SUSTMANN, R
通讯作者：
SUSTMANN, R
DOI：
10.1139/v95-205
发表时间：
1995-10-01
期刊：
CANADIAN JOURNAL OF CHEMISTRY-REVUE CANADIENNE DE CHIMIE
影响因子：
--
作者：
BRADLEY, JC;DURST, T
通讯作者：
DURST, T
影响因子：
16.6
作者：
Auvinet, Anne-Laure;Harrity, Joseph P. A.
通讯作者：
Harrity, Joseph P. A.
影响因子：
2
作者：
Cramer, Nicolai;Seiser, Tobias
通讯作者：
Seiser, Tobias
影响因子：
3.6
作者：
CAMMERSGOODWIN, A
通讯作者：
CAMMERSGOODWIN, A