Coupling endonucleases with DNA end-processing enzymes to drive gene disruption.
Coupling endonucleases with DNA end-processing enzymes to drive gene disruption.
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DOI：
10.1038/nmeth.2177
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发表时间：
2012-10
期刊：
影响因子：
48
通讯作者：
Scharenberg, Andrew M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Certo, Michael T.;Gwiazda, Kamila S.;Kuhar, Ryan;Sather, Blythe;Curinga, Gabrielle;Mandt, Tyler;Brault, Michelle;Lambert, Abigail R.;Baxter, Sarah K.;Jacoby, Kyle;Ryu, Byoung Y.;Kiem, Hans-Peter;Gouble, Agnes;Paques, Frederic;Rawlings, David J.;Scharenberg, Andrew M.
由稀有裂解设计的内切酶引入的靶向DNA双链断裂可以通过参与突变的非同源末端连接DNA修复途径来用于基因破坏应用。然而，核酸内切酶介导的DNA断裂往往要经过精确的修复，这限制了靶向基因组编辑的效率。为了解决这个问题，我们将设计内切酶与DNA末端处理酶偶联，以驱动突变断裂分辨率，实现了基因破坏率高达25倍的提高。
Targeted DNA double-strand breaks introduced by rare-cleaving designer endonucleases can be harnessed for gene disruption applications by engaging mutagenic nonhomologous end-joining DNA repair pathways. However, endonuclease-mediated DNA breaks are often subject to precise repair, which limits the efficiency of targeted genome editing. To address this issue, we coupled designer endonucleases to DNA end-processing enzymes to drive mutagenic break resolution, achieving up to 25-fold enhancements in gene disruption rates.
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DOI：
10.1016/j.tig.2008.08.007
发表时间：
2008-11
期刊：
Trends in genetics : TIG
影响因子：
--
作者：
McVey M;Lee SE
通讯作者：
Lee SE
影响因子：
14.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
4.1
作者：
Cannon, Paula;June, Carl
通讯作者：
June, Carl
影响因子：
12.4
作者：
Sather, Blythe D.;Ryu, Byoung Y.;Rawlings, David J.
通讯作者：
Rawlings, David J.
影响因子：
46.9
作者：
Miller, Jeffrey C.;Tan, Siyuan;Rebar, Edward J.
通讯作者：
Rebar, Edward J.