A new insight into fluoride anion in electron transfer reactions
A new insight into fluoride anion in electron transfer reactions
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对电子转移反应中氟阴离子的新认识
DOI：
10.1016/j.cattod.2013.12.007
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发表时间：
2014-04
期刊：
影响因子：
5.3
通讯作者：
李静
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
李静
最近，科学家们开发了氟阴离子识别合成高分子，用于环境监测的潜在应用。然而，在阴离子诱导电子转移（ET）到π-缺电子萘二酰亚胺的反应中，氟阴离子的实际作用仍然存在很大争议。本研究表明，ET反应是由F−与在极性非质子溶剂的帮助下形成的阳离子自由基络合引起的。结果提出了一种替代机制的实际作用的F−在ET反应中的极性非质子溶剂，可以提供新的影响阴离子介导的ET反应。
Recently, scientists have developed fluoride anion recognition synthetic macromolecules for potential applications in environmental monitoring. However, the actual role of fluoride anion remains highly debated in the reaction of anion-induced electron transfer (ET) to π-electron-deficient naphthalenediimides. The present study demonstrates that the ET reaction is induced by the complexation of F−with the cation radical formed with the assistance of polar aprotic solvent. The results present an alternative mechanism of the actual role of F−in ET reactions in polar aprotic solvents that could provide novel implications for anion-mediated ET reactions.
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