Molecular architecture of Escherichia coli F1 adenosinetriphosphatase.
Molecular architecture of Escherichia coli F1 adenosinetriphosphatase.
复制标题
大肠杆菌 F1 腺苷三磷酸酶的分子结构。
DOI：
10.1021/bi00437a030
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发表时间：
1989
期刊：
影响因子：
2.9
通讯作者：
Capaldi,RA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gogol,EP;Lücken,U;Bork,T;Capaldi,RA
材料与方法酶的制备与重组。如前所述制备ECFiFO并将其重构成膜结构（Aggeler等人，1987年）。当根据Lotscher等人测量时，重构的制剂具有12-14单位/mg蛋白质的ATP酶活性。（1984），其被0.5%7V，7V-二甲基-十二烷基胺TV-氧化物（LDAO; Fluka）刺激3.5-4.5倍。在室温下与20 pM DCCD反应1小时，活性被抑制90-95%，并且通过添加LDAO，这种抑制作用完全可逆。使用前将制剂在0-4 ℃下保存长达10天。
Materials and MethodsPreparation and Reconstitution of the Enzyme. ECFiF0 was prepared and reconstituted into membrane structures as previously described (Aggeler et al., 1987). Reconstituted preparations had ATPase activities of 12-14 units/mgof protein when measured according to Lotscher et al.(1984) which were stimulated 3.5-4.5-fold by 0.5% 7V, 7V-dimethyl-dodecylamine TV-oxide (LDAO; Fluka). The activity was 90-95% inhibited by reaction with 20 pM DCCD at room temperature for 1 h, and this inhibition was fully reversible by addition of LDAO. Preparations were kept at 0-4 C for up to 10 days before use.
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