Exome sequencing identified a novel tyk2 compound heterozygous mutation in 2 siblings with primary immunodeficiency
Exome sequencing identified a novel tyk2 compound heterozygous mutation in 2 siblings with primary immunodeficiency
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外显子组测序在 2 名原发性免疫缺陷兄弟姐妹中发现了一种新型 tyk2 复合杂合突变
DOI：
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Michiko Nemoto
中科院分区：
文献类型：
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作者：
金城雄樹;上野圭吾;浦井誠;金子幸弘;大久保陽一郎;清水公徳;大野秀明;亀井克彦;川本進;澁谷和俊;宮﨑義継;Michiko Nemoto
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作者：
Gineau, Laure;Cognet, Celine;Jouanguy, Emmanuelle
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Jouanguy, Emmanuelle
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Hughes, Claire R.;Guasti, Leonardo;Metherell, Louise A.
通讯作者：
Metherell, Louise A.
人类原发性免疫缺陷综合征阐明了自然杀伤细胞生物学。
影响因子：
8.6
作者：
M. Voss;Y. Bryceson
通讯作者：
Y. Bryceson
DOI：
10.1007/978-1-60761-362-6_2
发表时间：
2010-01-01
期刊：
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影响因子：
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作者：
Cichocki, Frank;Miller, Jeffrey S.
通讯作者：
Miller, Jeffrey S.
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DOI：
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发表时间：
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作者：
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通讯作者：
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