Cutting Edge: Activation of STING in T Cells Induces Type I IFN Responses and Cell Death.
Cutting Edge: Activation of STING in T Cells Induces Type I IFN Responses and Cell Death.
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最前沿：T 细胞中 STING 的激活可诱导 I 型 IFN 反应和细胞死亡。
DOI：
10.4049/jimmunol.1601999
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发表时间：
2017-07-15
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Poltorak A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Larkin B;Ilyukha V;Sorokin M;Buzdin A;Vannier E;Poltorak A
STING 最初被描述为细胞内细菌和病毒 DNA 的传感器，也是先天免疫细胞中一个有前途的佐剂靶点；最近，STING 还被证明可以检测内源性 DNA，并在肿瘤免疫和自身免疫性疾病的发展中发挥作用。迄今为止，STING 已在巨噬细胞和树突状细胞中进行了研究。在这里，我们提供了 T 细胞中 STING 激活的第一个证据，其中 STING 激动剂不仅引发 IFN-I 产生和 ISG 表达，反映先天细胞的反应，而且还能够激活细胞应激和死亡途径。我们的结果表明，可能有必要重新评估基于 STING 激动剂的疗法，以确定对 T 细胞区室可能产生的影响。相反，STING 对 T 细胞的影响有可能用于治疗应用。
STING was initially described as a sensor of intracellular bacterial and viral DNA and a promising adjuvant target in innate immune cells; more recently STING has also been shown to detect endogenous DNA and play a role in tumor immunity and autoimmune disease development. Thus far STING has been studied in macrophages and dendritic cells. Here, we provide the first evidence of STING activation in T cells, in which STING agonists not only provoke IFN-I production and ISG expression, mirroring the response of innate cells, but are also capable of activating cell stress and death pathways. Our results suggest a reevaluation of STING agonist-based therapies may be necessary to identify possible effects on the T cell compartment. Conversely, the effects of STING on T cells could potentially be harnessed for therapeutic applications.
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DOI：
10.1126/science.1244040
发表时间：
2013-09-20
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Li XD;Wu J;Gao D;Wang H;Sun L;Chen ZJ
通讯作者：
Chen ZJ
影响因子：
21.3
作者：
Tabas, Ira;Ron, David
通讯作者：
Ron, David
影响因子：
6.7
作者：
Archer KA;Durack J;Portnoy DA
通讯作者：
Portnoy DA
影响因子：
30.5
作者：
Sriskantharajah, Srividya;Belich, Monica P.;Ley, Steven C.
通讯作者：
Ley, Steven C.
影响因子：
2.3
作者：
Roberts, Zachary J.;Ching, Lai-Ming;Vogel, Stefanie N.
通讯作者：
Vogel, Stefanie N.