Nickel-Catalyzed Asymmetric Reductive Cross-Coupling To Access 1,1-Diarylalkanes.
Nickel-Catalyzed Asymmetric Reductive Cross-Coupling To Access 1,1-Diarylalkanes.
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DOI：
10.1021/jacs.7b01705
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发表时间：
2017-04-26
影响因子：
15
通讯作者：
Reisman SE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Poremba KE;Kadunce NT;Suzuki N;Cherney AH;Reisman SE
采用镍催化不对称芳基碘化物与苯氯化物的还原交偶联反应制备了富集对映体的1,1-二芳基烷烃。在这些研究的基础上，开发了一种新的手性生物恶唑啉配体，4-庚基- biox (L1)，以获得合成有用的收率和对映选择性高的产品。该反应可耐受多种杂环偶联伙伴，包括吡啶、嘧啶、吲哚和哌啶。
An asymmetric Ni-catalyzed reductive cross-coupling of (hetero)aryl iodides and benzylic chlorides has been developed to prepare enantioenriched 1,1-diarylalkanes. As part of these studies, a new chiral bioxazoline ligand, 4-heptyl-BiOX (L1), was developed in order to obtain products in synthetically useful yield and enantioselectivity. The reaction tolerates a variety of heterocyclic coupling partners, including pyridines, pyrimidines, indoles, and piperidines.
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影响因子：
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作者：
Jouffroy M;Primer DN;Molander GA
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Molander GA
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Weix DJ
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Everson, Daniel A.;Jones, Brittany A.;Weix, Daniel J.
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