Distinct microglial transcriptomic signatures within the hippocampus.
Distinct microglial transcriptomic signatures within the hippocampus.
复制标题
DOI：
10.1371/journal.pone.0296280
复制
发表时间：
2024
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
小胶质细胞是大脑中的常驻免疫细胞，在神经系统的发育中起着至关重要的作用。最近的证据表明，小胶质细胞通过抑制神经前体细胞的增殖和体外和体内的存活来调节成年海马神经发生，从而维持神经干细胞池中细胞分裂和细胞死亡之间的平衡。越来越多的报道表明，在神经源性壁龛中发现的这些小胶质细胞与在非神经源性区域中发现的小胶质细胞不同。在这里，我们提出证据表明海马小胶质细胞表现出转录组异质性，一些细胞表达与神经发生相关的基因。通过使用单细胞rna测序对海马中的髓系细胞进行全面分析，我们发现了一个小而独特的小胶质细胞群体，其表现出与稳态小胶质细胞相关的基因缺失和与吞噬相关的基因富集。有趣的是，这一群体还表达了一种与先前表征的表型有大量重叠的基因特征，包括疾病相关小胶质细胞（DAM），一种特别独特和引人注目的小胶质细胞状态。
Microglia, the resident immune cells of the brain, are crucial in the development of the nervous system. Recent evidence demonstrates that microglia modulate adult hippocampal neurogenesis by inhibiting cell proliferation of neural precursors and survival both in vitro and in vivo, thus maintaining a balance between cell division and cell death in the neural stem cell pool. There are increasing reports suggesting these microglia found in neurogenic niches differ from their counterparts in non-neurogenic areas. Here, we present evidence that hippocampal microglia exhibit transcriptomic heterogeneity, with some cells expressing genes associated with neurogenesis. By comprehensively profiling myeloid lineage cells in the hippocampus using single cell RNA-sequencing, we have uncovered a small, yet distinct population of microglia which exhibit depletion in genes associated with homeostatic microglia and enrichment of genes associated with phagocytosis. Intriguingly, this population also expresses a gene signature with substantial overlap with previously characterized phenotypes, including disease associated microglia (DAM), a particularly unique and compelling microglial state.
登录
查看更多内容
影响因子：
30.5
作者：
Goldmann T;Wieghofer P;Jordão MJ;Prutek F;Hagemeyer N;Frenzel K;Amann L;Staszewski O;Kierdorf K;Krueger M;Locatelli G;Hochgerner H;Zeiser R;Epelman S;Geissmann F;Priller J;Rossi FM;Bechmann I;Kerschensteiner M;Linnarsson S;Jung S;Prinz M
通讯作者：
Prinz M
我们能否调和关于海马功能的陈述性记忆和空间导航观点？
影响因子：
16.2
作者：
Eichenbaum H;Cohen NJ
通讯作者：
Cohen NJ
小胶质细胞的隔离和培养。
影响因子：
--
作者：
Bohlen CJ;Bennett FC;Bennett ML
通讯作者：
Bennett ML
影响因子：
9.3
作者：
Cribbs DH;Berchtold NC;Perreau V;Coleman PD;Rogers J;Tenner AJ;Cotman CW
通讯作者：
Cotman CW
影响因子：
16.6
作者：
Berdugo-Vega, Gabriel;Arias-Gil, Gonzalo;Calegari, Federico
通讯作者：
Calegari, Federico