Dealing with difficult clients via personalized chaperone inhibitors.
Dealing with difficult clients via personalized chaperone inhibitors.
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DOI：
10.1016/j.jbc.2020.100211
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发表时间：
2021-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Truman AW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Truman AW
分子伴侣在癌症中的重要性是公认的，然而几种分子伴侣抑制剂由于毒性而在临床试验中失败。最近的努力集中在靶向伴侣蛋白在癌症中的功能，通过操纵“伴侣蛋白代码”或抑制辅助辅伴侣蛋白，如DNAJA1。Tong等人鉴定特异性破坏DNAJA1与p53相互作用的新型抑制剂，促进p53降解。这一发现突出了特定的DNAJA1相互作用，与传统的伴侣抑制剂相比，具有更低的毒性。
The importance of molecular chaperones in cancer is well established, yet several chaperone inhibitors have failed in clinical trials due to toxicity. Recent efforts have focused on targeting chaperone function in cancer by either manipulating the “chaperone code” or inhibiting helper cochaperones, such as DNAJA1. Tong et al. identify a novel inhibitor that specifically disrupts DNAJA1's interaction with p53, promoting p53 degradation. This finding highlights specific DNAJA1 interactions with the potential for less toxicity compared to traditional chaperone inhibitors.
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影响因子：
21.3
作者：
Parrales A;Ranjan A;Iyer SV;Padhye S;Weir SJ;Roy A;Iwakuma T
通讯作者：
Iwakuma T
影响因子：
11.2
作者：
Moses MA;Kim YS;Rivera-Marquez GM;Oshima N;Watson MJ;Beebe KE;Wells C;Lee S;Zuehlke AD;Shao H;Bingman WE 3rd;Kumar V;Malhotra SV;Weigel NL;Gestwicki JE;Trepel JB;Neckers LM
通讯作者：
Neckers LM
影响因子：
4.5
作者：
Sluder IT;Nitika;Knighton LE;Truman AW
通讯作者：
Truman AW
影响因子：
4.6
作者：
Xu, Dandan;Tong, Xin;Yang, Guang-Yu
通讯作者：
Yang, Guang-Yu
DOI：
10.1038/nrm2941
发表时间：
2010-08
期刊：
Nature reviews. Molecular cell biology
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
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