Combretastatin-A4 disrupts neovascular development in non-neoplastic tissue.
Combretastatin-A4 disrupts neovascular development in non-neoplastic tissue.
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DOI：
10.1054/bjoc.2000.1653
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发表时间：
2001-03-23
影响因子：
8.8
通讯作者：
Williams ED
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Griggs J;Hesketh R;Smith GA;Brindle KM;Metcalfe JC;Thomas GA;Williams ED
Comretasteatin-A4磷酸(cis-CA-4)是一种微管蛋白结合剂，目前正在进行抗肿瘤药物的临床试验。我们用增生的甲状腺作为新的体内新生血管模型， 研究了CA-4是否作为肿瘤特异性抗血管药物发挥作用。CA-4在正常组织中引起病理改变，表现为诱导多个、离散的血管内血栓。这些血管损伤效应表明，CA-4P不是肿瘤特异性药物，而是以新生血管为靶点，而不考虑主要的血管生成刺激。©2001癌症研究活动http://www.bjcancer.com
Combretastatin-A4 phosphate (cis -CA-4) is a tubulin-binding agent currently undergoing clinical trials as an anti-tumour drug. We have investigated whether CA-4 functions as a tumour-specific anti-vascular agent using the hyperplastic thyroid as a novel in vivo model of neovascularization. CA-4 elicited pathological changes in normal tissue, manifested as the induction of multiple, discrete intravascular thrombi. These vascular-damaging effects indicate that CA-4P does not function as a tumour-specific agent but targets neovasculature irrespective of the primary angiogenic stimulus. © 2001 Cancer Research Campaign http://www.bjcancer.com
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影响因子：
4.8
作者：
PETER, HJ;GERBER, H;ZAKARIJA, M
通讯作者：
ZAKARIJA, M
DOI：
10.1530/acta.0.1010210
发表时间：
1982-01-01
期刊：
ACTA ENDOCRINOLOGICA
影响因子：
--
作者：
WYNFORDTHOMAS, D;STRINGER, BMJ;WILLIAMS, ED
通讯作者：
WILLIAMS, ED
影响因子：
2.7
作者：
Bedford, SB;Quarterman, CP;Stevens, MFG
通讯作者：
Stevens, MFG
影响因子：
7.3
作者：
PETTIT, GR;SINGH, SB;HOGAN, F
通讯作者：
HOGAN, F
体内和体外评估Combretastatin A-4及其磷酸钠前药。
影响因子：
8.8
作者：
Grosios, K;Holwell, SE;McGown, AT;Pettit, GR;Bibby, MC
通讯作者：
Bibby, MC