Greig cephalopolysyndactyly syndrome: a possible mouse homologue (Xt-extra toes).
Greig cephalopolysyndactyly syndrome: a possible mouse homologue (Xt-extra toes).
复制标题
Greig 头多指并指综合征：可能是小鼠同源物（Xt-额外脚趾）。
DOI：
10.1002/ajmg.1320310411
复制
发表时间：
1988
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
J. Reynolds
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
R. Winter;S. Huson;D. Prieur;J. Reynolds
Greig头多并指综合征是人类复杂性多指畸形的一种常染色体显性遗传形式，在形态学和比较基因定位的基础上，这种缺陷与小鼠的Xt-extra趾同源。这两个物种的多趾模式非常相似。此外，这两种情况可能与小鼠中13 A2-3和人类中7 p15处的T细胞受体γ多肽接近。
Greig cephalopolysyndactyly syndrome is an autosomal dominant form of complex polydactyly in man. Attention is called to the evidence that, on both morphological and comparative gene mapping grounds, this defect is homologous to Xt-extra toes in the mouse. The pattern of polydactyly in both species is very similar. In addition, both conditions probably map close to the T-cell receptor gamma polypeptide at 13 A2-3 in mouse and 7p15 in humans.
小鼠 T 细胞受体 α 链基因和 T 细胞 γ 基因的染色体位置。
DOI：
10.1126/science.3918347
发表时间：
1985
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Kranz,DM;Saito,H;Disteche,CM;Swisshelm,K;Pravtcheva,D;Ruddle,FH;Eisen,HN;Tonegawa,S
通讯作者：
Tonegawa,S