Reductive Arylation of Arylidene Malonates Using Photoredox Catalysis.
Reductive Arylation of Arylidene Malonates Using Photoredox Catalysis.
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DOI：
10.1021/acscatal.9b03608
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发表时间：
2019-11-01
期刊：
影响因子：
12.9
通讯作者：
Scheidt, Karl A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Betori, Rick C.;Scheidt, Karl A.
丙二酸芳烯基的策略提供了获得β-非极化单电子物质的途径。本文报道了这些操作符在分子间自由基-自由基芳基化反应中的应用，同时避免了在烯酮基光氧化还原化学中常见的共轭加成/二聚化反应。这种反应性依赖于叔胺，叔胺既可以通过质子耦合电子转移机制激活丙二酸芳基烯进行单电子还原，也可以作为终端还原剂。这种光氧化还原催化途径证明了稳定自由基在独特成键反应中的多功能性。
A strategy with arylidene malonates provides access to β-umpolung single-electron species. Reported here is the utilization of these operators in intermolecular radical–radical arylations, while avoiding conjugate addition/dimerization reactivity that is commonly encountered in enone-based photoredox chemistry. This reactivity relies on tertiary amines that serve to both activate the arylidene malonate for single-electron reduction by a proton-coupled electron transfer mechanism as well as serve as a terminal reductant. This photoredox catalysis pathway demonstrates the versatility of stabilized radicals for unique bond-forming reactions.
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DOI：
10.1002/anie.201808183
发表时间：
2018-09-24
期刊：
Angewandte Chemie (International ed. in English)
影响因子：
--
作者：
Bonilla P;Rey YP;Holden CM;Melchiorre P
通讯作者：
Melchiorre P
DOI：
10.1002/anie.201612159
发表时间：
2017-03-13
期刊：
Angewandte Chemie (International ed. in English)
影响因子：
--
作者：
Dell'Amico L;Fernández-Alvarez VM;Maseras F;Melchiorre P
通讯作者：
Melchiorre P
影响因子：
3.6
作者：
Akalay, Deniz;Duerner, Gerd;Goebel, Michael W.
通讯作者：
Goebel, Michael W.
影响因子：
7.3
作者：
Almansa, C;Gomez, LA;Forn, J
通讯作者：
Forn, J
影响因子：
--
作者：
Crampton, MR;Robotham, IA
通讯作者：
Robotham, IA