Evaluation of a non-radioactive DNA probe for detecting Porphyromonas gingivalis in subgingival specimens.
Evaluation of a non-radioactive DNA probe for detecting Porphyromonas gingivalis in subgingival specimens.
复制标题
用于检测龈下标本中牙龈卟啉单胞菌的非放射性 DNA 探针的评估。
DOI：
10.1111/j.1399-302x.1992.tb00634.x
复制
发表时间：
1992
影响因子：
--
通讯作者：
Slots,J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tay,F;Liu,YB;Flynn,MJ;Slots,J
本研究比较了非放射性地高辛标记的 DNA 探针和厌氧培养物鉴定龈下牙龈卟啉单胞菌的能力。使用 Boehringer Mannheim Biochemicals 的 GeniusTMkit 标记牙龈卟啉单胞菌 ATCC 33277T 的总细胞 DNA。使用VMGA III运输培养基和富集布鲁氏菌血琼脂进行厌氧培养。 DNA 探针只能检测到 1000P。将牙龈细胞添加到龈上菌斑中。此外，探针还可以检测P。牙龈线虫，当其存在比例太低而无法在过度生长的细菌平板上观察到时。该探针与各种口腔物种菌株或数千种非 P 菌株没有表现出明显的反应。来自牙菌斑样本的牙龈菌落。 VMGA III可以维持P的生存能力。龈下培养物的菌落印迹的 DNA 探测证明了其在牙龈中的作用长达 6 天。一种用于检测P的总细胞DNA探针。 gingivalisse 似乎提供了一种简单可靠的方法来检测龈下标本中的微生物。
This study compared the ability of a nonradioactive digoxigenin‐labeled DNA probe and anaerobic culture to identify subgingival Porphyromonas gingivalis. Total cellular DNA from P. gingivalis ATCC 33277Twas labeled using the GeniusTMkit from Boehringer Mannheim Biochemicals. Anaerobic culture was performed using VMGA III transport medium and enriched brucella blood agar. The DNA probe could detect as little as 1000P. gingivaliscells added to supragingival plaque. Also, the probe could detectP. gingivaliswhen it was present in proportions too low to be visualized on overgrown bacterial plates. The probe showed no visible reaction with strains of various oral species or with thousands of non‐P. gingivaliscolonies from plaque samples. VMGA III could maintain the viability ofP. gingivalisfor up to 6 days, as evidenced by DNA probing of colony blot of subgingival cultures. A total cellular DNA probe for detectingP. gingivalisseems to offer a simple and reliable method of detecting the organism in subgingival specimens.
登录
查看更多内容
[157] 赖氨酸生物合成（酵母）
DOI：
--
发表时间：
1971
期刊：
影响因子：
--
作者：
H. P. Broquist
通讯作者：
H. P. Broquist
DOI：
--
发表时间：
1979
期刊：
影响因子：
--
作者：
S. Queener;R. H. Baltz
通讯作者：
R. H. Baltz
麦芽糖酵母中的赖氨酸生物合成：一些酶的特性和生物合成途径的调节
DOI：
--
发表时间：
1985
期刊：
影响因子：
--
作者：
H. Schmidt;R. Bode;M. Lindner;D. Birnbaum
通讯作者：
D. Birnbaum
酵母菌的 SUC1 基因：大（糖蛋白）和小（无碳水化合物）转化酶的结构基因。
影响因子：
5.3
作者：
L. Rodríguez;J. Lampen;V. Mackay
通讯作者：
V. Mackay
超级抑制基因对控制酵母菌赖氨酸生物合成的酶的影响。
影响因子：
3.2
作者：
T. Fjellstedt;M. Ogur
通讯作者：
M. Ogur