Signaling via PINCH: Functions, binding partners and implications in human diseases.
Signaling via PINCH: Functions, binding partners and implications in human diseases.
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通过 PINCH 发出信号：功能、结合伙伴以及对人类疾病的影响
DOI：
10.1016/j.gene.2016.08.039
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发表时间：
2016-12-05
期刊：
影响因子：
3.5
通讯作者：
Xiao G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xu H;Cao H;Xiao G
特别有趣的是，新的富含半胱氨酸组氨酸的蛋白(PINCH)是一个仅有LIM结构域的接头，在细胞骨架组织和细胞外基质的黏附、迁移、增殖和生存中发挥着重要作用。哺乳动物细胞有两个功能较强的PINCH1和PINCH2蛋白。PINCH不仅与NKK2结合并参与生长因子受体的信号传递，而且与ILK和Parvin形成三元复合体(IPP复合体)。正常情况下，IPP复合体定位于局部粘连，参与整合素的信号传递，并介导细胞骨架与细胞外基质(ECM)的相互作用。越来越多的证据表明，PINCH信号的异常参与了癌症、肾脏疾病、心肌病和HIV等重要疾病的发病机制。因此，阐明PINCH的功能及其与关键因子的相互作用对于更好地理解健康和疾病中的信号事件具有重要意义。
Particularly interesting new cysteine-histidine-rich protein (PINCH) is a LIM-domain-only adaptor that plays important roles in cytoskeletal organization and extracellular matrix adhesion, migration, proliferation and survival. Mammalian cells have two functional PINCH proteins, PINCH1 and PINCH2. PINCH not only binds to Nck2 and engages in the signaling of growth factor receptors, but also forms a ternary complex with ILK and parvin (IPP complex). Normally, the IPP complex locates to focal adhesions participating in the signaling of integrins and mediating the interaction of cytoskeleton and extracellular matrix (ECM). Accumulative evidence indicates that abnormalities in PINCH signaling are involved in the pathogenesis of important diseases, such as cancers, renal diseases, cardiomyopathy, and HIV. Therefore, clarifying the functions of PINCH and its interactions with key factors is important for better understanding of signaling events both in health and disease.
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