Coordinating the impact of structural genomics on the human α-helical transmembrane proteome.
Coordinating the impact of structural genomics on the human α-helical transmembrane proteome.
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DOI：
10.1038/nsmb.2508
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发表时间：
2013-02
影响因子：
16.8
通讯作者：
Sali, Andrej
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Pieper, Ursula;Schlessinger, Avner;Kloppmann, Edda;Chang, Geoffrey A.;Chou, James J.;Dumont, Mark E.;Fox, Brian G.;Fromme, Petra;Hendrickson, Wayne A.;Malkowski, Michael G.;Rees, Douglas C.;Stokes, David L.;Stowell, Michael H. B.;Wiener, Michael C.;Rost, Burkhard;Stroud, Robert M.;Stevens, Raymond C.;Sali, Andrej
随着最近在确定膜蛋白结构的成功，我们探讨了确定整个人类膜蛋白质组的代表的易处理性。该蛋白质组包含2，925个独特的整合α-螺旋跨膜结构域序列，这些序列聚成1，201个家族，具有超过25%的序列同一性。100个最佳选择的靶标的结构将使可建模的人α-螺旋跨膜结构域的分数从26%增加到58%，从而提供了其他方法无法获得的结构/功能信息。
With the recent successes in determining membrane protein structures, we explore the tractability of determining representatives for the entire human membrane proteome. This proteome contains 2,925 unique integral α-helical transmembrane domain sequences that cluster into 1,201 families sharing more than 25% sequence identity. Structures of 100 optimally selected targets would increase the fraction of modelable human α-helical transmembrane domains from 26% to 58%, thus providing structure/function information not otherwise available.
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影响因子：
64.5
作者：
Hopf TA;Colwell LJ;Sheridan R;Rost B;Sander C;Marks DS
通讯作者：
Marks DS
影响因子：
64.8
作者：
Granier, Sebastien;Manglik, Aashish;Kruse, Andrew C.;Kobilka, Tong Sun;Thian, Foon Sun;Weis, William I.;Kobilka, Brian K.
通讯作者：
Kobilka, Brian K.
DOI：
10.1007/s10969-009-9069-8
发表时间：
2009-12-01
期刊：
Journal of Structural and Functional Genomics
影响因子：
--
作者：
Kelly, Libusha;Pieper, Ursula;Sali, Andrej
通讯作者：
Sali, Andrej
影响因子：
14.9
作者：
Pieper U;Webb BM;Barkan DT;Schneidman-Duhovny D;Schlessinger A;Braberg H;Yang Z;Meng EC;Pettersen EF;Huang CC;Datta RS;Sampathkumar P;Madhusudhan MS;Sjölander K;Ferrin TE;Burley SK;Sali A
通讯作者：
Sali A
影响因子：
14.9
作者：
UniProt Consortium
通讯作者：
UniProt Consortium