Inomata H, et al: "Depigmented atrophic lesions in sunset glow fundi in Vogt-Koyanagi-Harada disease."Am J Ophthalmol. 130・4(印刷中). (2001)
Inomata H, et al: "Depigmented atrophic lesions in sunset glow fundi in Vogt-Koyanagi-Harada disease."Am J Ophthalmol. 130・4(印刷中). (2001)
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Inomata H 等人：“Vogt-Koyanagi-Harada 病中的日落色素萎缩性病变”，Am J Ophamol，2001 年。
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Xp22.3 微缺失综合征，伴有小眼、巩膜、线状皮肤缺损和先天性心脏缺陷。
DOI：
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发表时间：
1992
期刊：
American journal of medical genetics
影响因子：
--
作者：
N. Lindor;V. Michels;D. S. Hoppe;D. Driscoll;J. Leavitt;G. Dewald
通讯作者：
G. Dewald
第二位 46,XX 男性，患有 MLS 综合征。
DOI：
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发表时间：
1998
期刊：
American journal of medical genetics
影响因子：
--
作者：
R. Stratton;C. A. Walter;B. R. Paulgar;M. Price;C. Moore
通讯作者：
C. Moore
以头部和颈部特征性线性皮肤缺损为特征的 Xp 微缺失综合征
影响因子：
1.5
作者：
B. Paulger;E. Kraus;D. Pulitzer;C. Moore
通讯作者：
C. Moore
一名 XX 男性，患有小眼球和巩膜角膜。
影响因子：
1.2
作者：
M. Kobayashi;M. Kiyosawa;T. Toyoura;T. Tokoro
通讯作者：
T. Tokoro
两名 46,XX,t(X;Y) 女性，患有线性皮肤缺陷和先天性小眼症：Xp22.3 的一种新综合征。
影响因子：
4
作者：
L. Al;R. Mueller;A. Caine;A. Antoniou;A. McCartney;M. Fitchett;N. Dennis
通讯作者：
N. Dennis