Autophagy core machinery: overcoming spatial barriers in neurons.
Autophagy core machinery: overcoming spatial barriers in neurons.
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DOI：
10.1007/s00109-016-1461-9
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发表时间：
2016-11
影响因子：
4.7
通讯作者：
Klionsky, Daniel J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ariosa, Aileen R.;Klionsky, Daniel J.
自噬是一种主要的降解途径，其吞噬、去除和清除不需要的细胞质物质，包括受损的细胞器和有毒蛋白质聚集体。一种类型的自噬，即大自噬，是一种由自噬相关（Atg）蛋白促进的严格调节的过程，所述自噬相关（Atg）蛋白必须有效地通信并协同作用以使吞噬细胞的从头形成、其成熟为自噬体以及其随后的靶向和与溶酶体或液泡融合。自噬在生理学中起着重要作用，其失调与几种疾病有关，包括某些癌症，心肌病和神经退行性疾病。在这里，我们总结了关键过程和蛋白质，使宏观自噬机制。我们还简要强调了最近发现的神经元特异性分子机制，使它们能够独特地调节这种分解代谢过程，以适应其复杂的结构和非分裂状态。总的来说，这些不同的机制建立了一个概念框架，解决了宏观自噬功能障碍如何导致神经系统疾病，提供了可能的治疗途径，以探索预防或治愈此类疾病的目标。
Autophagy is a major degradation pathway that engulfs, removes and recycles unwanted cytoplasmic material including damaged organelles and toxic protein aggregates. One type of autophagy, macroautophagy, is a tightly regulated process facilitated by autophagy-related (Atg) proteins that must communicate effectively and act in concert to enable the de novo formation of the phagophore, its maturation into an autophagosome and its subsequent targeting and fusion with the lysosome or the vacuole. Autophagy plays a significant role in physiology and its deregulation has been linked to several diseases, which include certain cancers, cardiomyopathies, and neurodegenerative diseases. Here, we summarize the key processes and the proteins that make up the macroautophagy machinery. We also briefly highlight recently uncovered molecular mechanisms specific to neurons allowing them to uniquely regulate this catabolic process to accommodate their complicated architecture and non-dividing state. Overall, these distinct mechanisms establish a conceptual framework addressing how macroautophagic dysfunction could result in maladies of the nervous system, providing possible therapeutic avenues to explore with a goal of preventing or curing such diseases.
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多特异性语法同源物，VAM3P，对于自噬和生物合成蛋白传输到液泡必不可少。
影响因子：
7.8
作者：
Darsow, T;Rieder, SE;Emr, SD
通讯作者：
Emr, SD
影响因子：
11.4
作者：
Abeliovich, H;Darsow, T;Emr, SD
通讯作者：
Emr, SD
DOI：
10.1083/jcb.201401070
发表时间：
2014-09-01
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Ashrafi G;Schlehe JS;LaVoie MJ;Schwarz TL
通讯作者：
Schwarz TL
影响因子：
64.8
作者：
Ichimura, Y;Kirisako, T;Ohsumi, Y
通讯作者：
Ohsumi, Y
影响因子：
64.8
作者：
Fimia, Gian Maria;Stoykova, Anastassia;Cecconi, Francesco
通讯作者：
Cecconi, Francesco