Switching Reactive Oxygen Species into Reactive Nitrogen Species by Photocleaved O(2) -Released Nanoplatforms Favors Hypoxic Tumor Repression.
Switching Reactive Oxygen Species into Reactive Nitrogen Species by Photocleaved O(2) -Released Nanoplatforms Favors Hypoxic Tumor Repression.
复制标题
DOI：
10.1002/advs.202101065
复制
发表时间：
2021-10
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Zhang K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Luo T;Wang D;Liu L;Zhang Y;Han C;Xie Y;Liu Y;Liang J;Qiu G;Li H;Su D;Liu J;Zhang K
在各种基于活性氧 (ROS) 的抗肿瘤方法（例如光动力疗法）中，人们越来越关注提高 ROS 水平，但寿命短这一基于 ROS 的抗肿瘤效果的另一个决定性障碍尚未得到探索。为了解决这个问题，构建了光裂解释放 O2 的纳米平台，以释放 ROS 并将其转化为活性氮 (RNS)，以抑制缺氧乳腺肿瘤。系统探索验证了纳米平台可以实现连续光控 O2 释放，缓解缺氧并提高 ROS 水平。更重要的是，该纳米平台中包埋的 PDE5 抑制剂 (PDE5-i) 可以被酶分解为一氧化氮，进一步与 ROS 结合生成 RNS，从而实现持久的抗肿瘤作用，因为 RNS 的寿命比 ROS 更长。有趣的是，ROS 转化为 RNS 可以帮助 ROS 逃避缺氧引起的对 ROS 抗肿瘤药物的耐药性。最终，RNS 的产生释放出强大的抗肿瘤性能以及 ROS 升高和缺氧缓解。此外，这种从ROS到RNS的非凡转换也可以作为解决ROS寿命短的通用方法。解决活性氧（ROS）寿命短的前所未有的解决方案，即将短寿命的ROS转变为长寿命的活性氮（RNS），是通过光裂解释放O2的纳米平台建立和实现的。它与 O2 释放增强的 ROS/RNS 产生和缺氧缓解相结合，共同促进持续的缺氧肿瘤抑制。
In various reactive oxygen species (ROS)‐based antitumor approaches (e.g., photodynamic therapy), increasing attentions are made to improve ROS level, but the short lifetime that is another decisive hurdle of ROS‐based antitumor outcomes is not even explored yet. To address it, a photocleaved O2‐released nanoplatform is constructed to release and switch ROS into reactive nitrogen species (RNS) for repressing hypoxic breast tumor. Systematic explorations validate that the nanoplatforms can attain continuous photocontrolled O2 release, alleviate hypoxia, and elevate ROS level. More significantly, the entrapped PDE5 inhibitor (PDE5‐i) in this nanoplatform can be enzymatically decomposed into nitric oxide that further combines with ROS to generate RNS, enabling the persistent antitumor effect since RNS features longer lifetime than ROS. Intriguingly, ROS conversion into RNS can help ROS to evade the hypoxia‐induced resistance to ROS‐based antitumor. Eventually, RNS production unlocks robust antitumor performances along with ROS elevation and hypoxia mitigation. Moreover, this extraordinary conversion from ROS into RNS also can act as a general method to solve the short lifetime of ROS. An unprecedented solution to address the short lifetime of reactive oxygen species (ROS), i.e., switching short‐lived ROS into long‐lived reactive nitrogen species (RNS), is established and enabled by a photocleaved O2‐released nanoplatform. It combines with O2 release‐enhanced ROS/RNS production and hypoxia alleviation to cooperatively favor the persistent hypoxic tumor repression.
登录
查看更多内容
特定供氧功能化核壳纳米粒子用于光动力疗法和藤黄酸诱导化疗之间的智能互促进。
影响因子：
14
作者：
Han, Lingfei;Wang, Yingming;Xue, Jingwei
通讯作者：
Xue, Jingwei
一种源自金属有机框架的介孔纳米酶，具有内源性氧气生成能力，可缓解肿瘤缺氧，从而显着增强光动力治疗
影响因子：
29.4
作者：
Wang, Dongdong;Wu, Huihui;Zhao, Yanli
通讯作者：
Zhao, Yanli
DOI：
10.1007/978-3-642-54452-1_5
发表时间：
2014-01-01
期刊：
CHEMICAL BIOLOGY OF NUCLEIC ACIDS: FUNDAMENTALS AND CLINICAL APPLICATIONS
影响因子：
--
作者：
Kuepfer, Pascal A.;Leumann, Christian J.
通讯作者：
Leumann, Christian J.
影响因子：
15.1
作者：
Gao, Shanshan;Lin, Han;Shi, Jianlin
通讯作者：
Shi, Jianlin
用于化学动力学/光动力学协同治疗的开源并减少支出的 ROS 生成策略
影响因子：
16.6
作者：
Liu, Conghui;Cao, Yu;Dong, Haifeng
通讯作者：
Dong, Haifeng