Mechanistic insights into reprogramming to induced pluripotency.
Mechanistic insights into reprogramming to induced pluripotency.
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DOI：
10.1002/jcp.22450
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发表时间：
2011-04
影响因子：
5.6
通讯作者：
Plath, Kathrin
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ho, Ritchie;Chronis, Constantinos;Plath, Kathrin
根据Takahashi和Yamanaka在2006年最初发表的一种策略，通过表达一组少数转录因子（最常见的是Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4），可以从各种胚胎或成人细胞类型中产生诱导多能干细胞（iPS）。由于iPS细胞在分子和功能上与胚胎干细胞（ES）细胞相似，它们为再生医学和疾病建模提供了患者特异性多能细胞的来源，因此引起了巨大的科学和公众兴趣。iPS细胞的生成也为剖析稳定分化状态和建立多能性所必需的机制提供了有力的工具。在这篇综述中，我们讨论了我们目前对转录因子介导的重编程诱导多能性的分子机制的看法。
Induced pluripotent stem (iPS) cells can be generated from various embryonic or adult cell types upon expression of a set of few transcription factors, most commonly consisting of Oct4, Sox2, c-Myc and Klf4, following a strategy originally published by Takahashi and Yamanaka in 2006. Since iPS cells are molecularly and functionally similar to embryonic stem (ES) cells, they provide a source of patient-specific pluripotent cells for regenerative medicine and disease modeling, and therefore have generated enormous scientific and public interest. The generation of iPS cells also presents a powerful tool for dissecting mechanisms that stabilize the differentiated state and are required for the establishment of pluripotency. In this review, we discuss our current view of the molecular mechanisms underlying transcription factor-mediated reprogramming to induced pluripotency.
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影响因子：
64.8
作者：
Gaspar-Maia A;Alajem A;Polesso F;Sridharan R;Mason MJ;Heidersbach A;Ramalho-Santos J;McManus MT;Plath K;Meshorer E;Ramalho-Santos M
通讯作者：
Ramalho-Santos M
影响因子：
64.8
作者：
Brons, I. Gabrielle M.;Smithers, Lucy E.;Vallier, Ludovic
通讯作者：
Vallier, Ludovic
影响因子：
21.3
作者：
Feng, Bo;Jiang, Jianming;Ng, Huck-Hui
通讯作者：
Ng, Huck-Hui
影响因子：
4.6
作者：
Guo, Ge;Yang, Jian;Smith, Austin
通讯作者：
Smith, Austin
影响因子：
7.7
作者：
Frank, SR;Parisi, T;Amati, B
通讯作者：
Amati, B