Between form and function: the complexity of genome folding.
Between form and function: the complexity of genome folding.
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DOI：
10.1093/hmg/ddx306
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发表时间：
2017-10-01
影响因子：
3.5
通讯作者：
Higgs DR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Oudelaar AM;Hanssen LLP;Hardison RC;Kassouf MT;Hughes JR;Higgs DR
世纪以来，人们已经知道染色质在细胞核内不是随机分布的。然而，DNA如何折叠以及这种折叠对核过程的影响仍然是当前深入研究的主题。一个长期悬而未决的问题是，核组织是否仅仅是核过程的反映，如转录和复制，或者染色质是否由独立的机制折叠，这本身编码功能？有证据表明，两者都可能是真的。在这里，使用α-珠蛋白基因簇作为一个说明性的模型，我们提供了一个概述的最新见解，在不同尺度的基因组组织的层次，以及如何与基因活性。
It has been known for over a century that chromatin is not randomly distributed within the nucleus. However, the question of how DNA is folded and the influence of such folding on nuclear processes remain topics of intensive current research. A longstanding, unanswered question is whether nuclear organization is simply a reflection of nuclear processes such as transcription and replication, or whether chromatin is folded by independent mechanisms and this per se encodes function? Evidence is emerging that both may be true. Here, using the α-globin gene cluster as an illustrative model, we provide an overview of the most recent insights into the layers of genome organization across different scales and how this relates to gene activity.
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