Oxidation of organotrifluoroborates via oxone.

Oxidation of organotrifluoroborates via oxone.
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DOI:
10.1021/jo102208d
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发表时间:
2011-01-21
影响因子:
3.6
通讯作者:
Cavalcanti, Livia N.
Cavalcanti, Livia N.
中科院分区:
化学2区
文献类型:
--
作者:
Molander, Gary A.;Cavalcanti, Livia N.

文献摘要

参考文献

被引文献

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开发了一种使用Oxone®氧化有机三氟硼酸盐的方法。各种芳基、杂芳基、烯基和烷基三氟硼酸盐以优异的收率转化为相应的氧化产物。这种方法被证明对广泛的官能团是耐受的,并且在仲烷基底物中被证明是完全立体特异性的。
A method for the oxidation of organotrifluoroborates using Oxone® was developed. A variety of aryl-, heteroaryl-, alkenyl-, and alkyltrifluoroborates were converted into the corresponding oxidized products in excellent yields. This method proved to be tolerant of a broad range of functional groups, and in secondary alkyl substrates it was demonstrated to be completely stereospecific.
DOI: 10.1039/b207841b
发表时间: 2002-01-01
期刊: JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 2
影响因子: --
作者:
Abraham, RJ;Koniotou, R;Sancassan, F
通讯作者: Sancassan, F
DOI: 10.1246/cl.1991.1591
发表时间: 1991-09-01
期刊: CHEMISTRY LETTERS
影响因子: 1.6
作者:
ITAHARA, T
通讯作者: ITAHARA, T
DOI: 10.1021/jo00360a059
发表时间: 1986-05-16
影响因子: 3.6
作者:
COREY, PF;WARD, FE
通讯作者: WARD, FE
DOI: 10.1021/jo0522512
发表时间: 2006-02-17
影响因子: 3.6
作者:
González, RR;Gambarotti, C;Bjorsvik, HR
通讯作者: Bjorsvik, HR
DOI: 10.1021/ja0716204
发表时间: 2007-05-30
影响因子: 15
作者:
Gillis, Eric P.;Burke, Martin D.
通讯作者: Burke, Martin D.