RUNX1 Mutations in Inherited and Sporadic Leukemia.
RUNX1 Mutations in Inherited and Sporadic Leukemia.
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DOI：
10.3389/fcell.2017.00111
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发表时间：
2017
影响因子：
5.5
通讯作者：
Speck NA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bellissimo DC;Speck NA
RUNX1是一种在散发性骨髓增生异常综合征和白血病中反复突变的基因。RUNX1基因的遗传突变导致家族性血小板紊乱并易患急性髓系白血病(FPD/AML)。在散发性AML中，RUNX1突变通常是次要事件，而在FPD/AML中，RUNX1突变是启动事件。在这里，我们将描述散发性AML和FPD/AML中RUNX1的突变，讨论RUNX1的遗传突变可能增加FPD/AML个体AML风险的机制，并推测为什么RUNX1突变很少是散发性AML的第一个事件。
RUNX1 is a recurrently mutated gene in sporadic myelodysplastic syndrome and leukemia. Inherited mutations in RUNX1 cause familial platelet disorder with predisposition to acute myeloid leukemia (FPD/AML). In sporadic AML, mutations in RUNX1 are usually secondary events, whereas in FPD/AML they are initiating events. Here we will describe mutations in RUNX1 in sporadic AML and in FPD/AML, discuss the mechanisms by which inherited mutations in RUNX1 could elevate the risk of AML in FPD/AML individuals, and speculate on why mutations in RUNX1 are rarely, if ever, the first event in sporadic AML.
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影响因子：
12.8
作者：
Chin DW;Sakurai M;Nah GS;Du L;Jacob B;Yokomizo T;Matsumura T;Suda T;Huang G;Fu XY;Ito Y;Nakajima H;Osato M
通讯作者：
Osato M
影响因子：
30.8
作者：
Busque L;Patel JP;Figueroa ME;Vasanthakumar A;Provost S;Hamilou Z;Mollica L;Li J;Viale A;Heguy A;Hassimi M;Socci N;Bhatt PK;Gonen M;Mason CE;Melnick A;Godley LA;Brennan CW;Abdel-Wahab O;Levine RL
通讯作者：
Levine RL
DOI：
10.1056/nejmoa1013343
发表时间：
2011-06-30
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Bejar R;Stevenson K;Abdel-Wahab O;Galili N;Nilsson B;Garcia-Manero G;Kantarjian H;Raza A;Levine RL;Neuberg D;Ebert BL
通讯作者：
Ebert BL
影响因子：
8.8
作者：
Carey A;Edwards DK 5th;Eide CA;Newell L;Traer E;Medeiros BC;Pollyea DA;Deininger MW;Collins RH;Tyner JW;Druker BJ;Bagby GC;McWeeney SK;Agarwal A
通讯作者：
Agarwal A
影响因子：
82.9
作者：
Esposito, Maria Teresa;Zhao, Lu;So, Chi Wai Eric
通讯作者：
So, Chi Wai Eric