Enantioselective total synthesis of (-)-jiadifenolide.
Enantioselective total synthesis of (-)-jiadifenolide.
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DOI：
10.1002/anie.201100313
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发表时间：
2011-04-11
影响因子：
16.6
通讯作者：
Theodorakis, Emmanuel A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xu, Jing;Trzoss, Lynnie;Chang, Weng K.;Theodorakis, Emmanuel A.
报道了一种有效的神经营养调节剂甲地芬酯（1）的首次全合成。合成的亮点包括：通过不对称罗宾逊环化构建B环;通过新的酸诱导级联反应组装E环内酯;以及分别用于构建C和A环的Pd（0）介导的甲氧羰基化和甲基化反应。
The first total synthesis of jiadifenolide (1), a potent neurotrophic modulator, has been reported. Highlights of the synthesis include: construction of the B ring via an asymmetric Robinson annulation; assembly of the E ring lactone via a novel acid-induced cascade reaction; and Pd(0)-mediated carbomethoxylation and methylation reactions for the construction of the C and A rings respectively.
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