Efficient synthesis of chiral beta-arylisopropylamines by using catalytic asymmetric hydrogenation.
Efficient synthesis of chiral beta-arylisopropylamines by using catalytic asymmetric hydrogenation.
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DOI：
10.1002/anie.200805058
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发表时间：
2009
影响因子：
16.6
通讯作者：
Zhang, Xumu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen, Jian;Zhang, Weicheng;Geng, Huiling;Li, Wei;Hou, Guohua;Lei, Aiwen;Zhang, Xumu
过渡金属催化烯酰胺的不对称氢化反应是制备手性胺的有效方法，手性胺是有机合成的重要组成部分随着许多有效的手性配体的发展，[1]各种前手性烯酰胺如1，[3]2,[3a, c, d, e, g] 3，[4]和4，[5]已被氢化，具有优异的对映选择性（图1）。然而，对5的不对称加氢反应的研究却很少。据我们所知，
Transition metal catalyzed asymmetric hydrogenation of enamides [1] is a powerful method to prepare chiral amines, which are important building blocks in organic synthesis.[2] With the development of many effective chiral ligands,[1] a variety of prochiral enamides such as 1,[3] 2,[3a, c, d, e, g] 3,[4] and 4,[5] have been hydrogenated in excellent enantioselectivities (Figure 1). However, asymmetric hydrogenation of 5 was rarely studied. To our knowledge,
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