Trapping chlorine radicals via substituting nitro radicals in the gas phase
Trapping chlorine radicals via substituting nitro radicals in the gas phase
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通过在气相中取代硝基自由基捕获氯自由基
DOI：
10.1039/c5ay01118c
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发表时间：
2016
影响因子：
3.1
通讯作者：
Yuji Mishima
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Akira Seto;Yuki Ochi;Hiroaki Gotoh;Kazuhisa Sakakibara;Shota Hatazawa;Kanekazu Seki;Naoaki Saito;Yuji Mishima
虽然氯自由基是强的大气氧化剂，其直接光谱检测环境（气相）使用传统的分析技术还没有报道。在此，通过使用2，2-二苯基-1-苦基肼（DPPH stec）捕获由气相中的Cl 2的YAG激光光解（λ = 355 nm）产生的氯自由基（Cl stec）。产物被鉴定为DPPH，其中NO2被取代的苦基芳环上的邻位碳的Cl stecat，并使用离子附着电离-四极杆质谱进行了表征。这种反应机制是一个罕见的例子，自由基物种的检测和表征，其中自由基自旋密度的捕获试剂和前线轨道相互作用起着重要的作用。
Although chlorine radicals are strong atmospheric oxidants, their direct spectroscopic detection in the environment (gas phase) using conventional analytical techniques has not been reported. Herein, chlorine radicals (Cl˙), generated by the YAG laser photolysis (λ = 355 nm) of Cl2 in the gas phase, were captured by using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH˙). The product was identified as DPPH, wherein NO2 was substituted by Cl˙ at the ortho-carbon on the picryl aromatic ring, and was characterized using ion attachment ionization-quadrupole mass spectrometry. This reaction mechanism is a rare example of the detection and characterization of radical species, where radical spin densities on trapping reagents and frontier orbital interactions play important roles.
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