A new convenient asymmetric approach to herbarumin III
A new convenient asymmetric approach to herbarumin III
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一种新的便捷的 Herbarumin III 不对称方法
DOI：
10.1016/j.cclet.2007.01.035
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发表时间：
2007-03
影响因子：
9.1
通讯作者：
Xu, Bo Yan
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Da, Shi Jun;Xie, Zhi Xiang;Yang, Li Hong;Li, Ying;Chen, Xue Song;Xu, Bo Yan
以Brown的不对称烯丙基化反应为基础，以改进的Julia烯化反应和Yamaguchi的大环内酯化反应为关键步骤，以正丁醛为起始原料，经12步不对称全合成了天然植物毒素herbarumin Ⅲ 3和8-epi-herbarumin Ⅲ 22。
The asymmetric total synthesis of herbarumin III 3, a naturally occurred phytotoxin, along with 8-epi-herbarumin III 22, was succeeded in 12 steps from n-butyraldehyde based on Brown's asymmetric allylation, taking modified Julia olefination and Yamaguchi's macro-lactonization as key steps.
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