Inhaled carbon nanotubes reach the subpleural tissue in mice.
Inhaled carbon nanotubes reach the subpleural tissue in mice.
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DOI：
10.1038/nnano.2009.305
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发表时间：
2009-11
影响因子：
38.3
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
碳纳米管具有类似纤维的形状，当注射到小鼠腹腔中时会刺激腹膜表面的炎症，引起人们对吸入纳米管可能导致胸膜纤维化和/或间皮瘤的担忧。在这里，我们展示了小鼠单次吸入 30 mg/m3 6 小时后，多壁碳纳米管到达胸膜下。纳米管嵌入胸膜下壁和胸膜下巨噬细胞内。 1天后，胸膜表面上的单核细胞聚集体的数量和大小增加，并且在这些病灶内观察到含有纳米管的巨噬细胞。吸入后2周和6周后胸膜下纤维化加剧。在吸入炭黑纳米颗粒或较低剂量的纳米管（1 mg/m3）的小鼠中没有观察到这些影响。这项工作推进了越来越多关于纳米管肺部毒理学的文献，并表明在进行进一步的长期评估之前，在处理过程中尽量减少纳米管的吸入是谨慎的。
Carbon nanotubes have fibre-like shape and stimulate inflammation at the surface of the peritoneum when injected into the abdominal cavity of mice, raising concerns that inhaled nanotubes may cause pleural fibrosis and/or mesothelioma. Here we show that multi-walled carbon nanotubes reach the sub-pleura in mice after a single inhalation exposure of 30 mg/m3 for 6 hours. Nanotubes were embedded in the sub-pleural wall and within sub-pleural macrophages. Mononuclear cell aggregates on the pleural surface increased in number and size after 1 day and nanotube-containing macrophages were observed within these foci. Sub-pleural fibrosis increased after 2 and 6 weeks following inhalation. None of these effects were seen in mice that inhaled carbon black nanoparticles or a lower dose of nanotubes (1 mg/m3). This work advances a growing literature on pulmonary toxicology of nanotubes and suggests that minimizing inhalation of nanotubes during handling is prudent until further long term assessments are conducted.
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影响因子：
3.8
作者：
Mitchell, Leah A.;Gao, Jun;McDonald, Jacob D.
通讯作者：
McDonald, Jacob D.
DOI：
10.1165/rcmb.2008-0276oc
发表时间：
2009-03-01
影响因子：
6.4
作者：
Ryman-Rasmussen, Jessica P.;Tewksbury, Earl W.;Bonner, James C.
通讯作者：
Bonner, James C.
影响因子：
3.8
作者：
Muller, J;Huaux, F;Lison, D
通讯作者：
Lison, D
影响因子：
38.3
作者：
Poland, Craig A.;Duffin, Rodger;Donaldson, Ken
通讯作者：
Donaldson, Ken
大鼠肺中灌输碳纳米管的生物分布和清除。
影响因子：
10
作者：
Elgrabli D;Floriani M;Abella-Gallart S;Meunier L;Gamez C;Delalain P;Rogerieux F;Boczkowski J;Lacroix G
通讯作者：
Lacroix G