Synthesis of a Diastereomer of the Marine Macrolide Lytophilippine A.
Synthesis of a Diastereomer of the Marine Macrolide Lytophilippine A.
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海洋大环内酯 Lytophilippine A 非对映异构体的合成
DOI：
10.1021/acs.orglett.9b00722
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Hiersemann
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Klüppel;Karayel;Hiersemann
使用已知结构单元合成 lytophilippine A 非对映体需要 22 个最长的线性步骤。交叉复分解/不对称羟醛加成和区域选择性酯化/闭环复分解是支架构建的有效组合工具。在不同溶剂（系统）中进行的详细 NMR 研究为名为 lytophilippine A 的分子的深层构型错误分配提供了证据。
The synthesis of a diastereomer of lytophilippine A required 22 longest linear steps using known building blocks. Cross-metathesis/asymmetric aldol addition and regioselective esterification/ring-closing metathesis served as efficient combi tools for scaffold construction. Detailed NMR investigations in different solvent (systems) provide evidence for a deep-seated configurational misassignment of the molecule named lytophilippine A.
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