Cross-couplings between benzylic and aryl halides "on water": synthesis of diarylmethanes.
Cross-couplings between benzylic and aryl halides "on water": synthesis of diarylmethanes.
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“水上的苯并卤化物”与芳基卤化物之间的跨偶联：二丁香乙烷的合成。
DOI：
10.1039/b922280d
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发表时间：
2010-01-28
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Lipshutz BH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Duplais C;Krasovskiy A;Wattenberg A;Lipshutz BH
一个非常简单的进入不对称二芳基甲烷已经开发，依赖于在原位有机锌介导的，钯催化的交叉偶联。因此，通过在Zn金属和Pd催化剂的存在下将苄基和芳基卤化物混合在一起，在室温下在没有表面活性剂的帮助下形成二芳基甲烷;因此，“在水上”。
A remarkably simple entry to unsymmetrical diarylmethanes has been developed that relies on an in situ organozinc-mediated, palladium-catalyzed cross-coupling. Thus, by mixing a benzyl and aryl halide together in the presence of Zn metal and a Pd catalyst, diarylmethanes are formed at room temperature without assistance by a surfactant; hence, “on water”.
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