Stereocontrolled Synthesis of Kalihinol C.
Stereocontrolled Synthesis of Kalihinol C.
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DOI：
10.1021/jacs.7b01124
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发表时间：
2017-03-15
影响因子：
15
通讯作者：
Shenvi RA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Reiher CA;Shenvi RA
我们报告了通过一种可能的生物合成中间体“原花椒酚”对花椒酚C进行了简明的化学合成，该中间体被定位为抗疟原虫类似物的支架。花椒酚框架的高立体控制依赖于异枝烯级联来建立目标立体四元体。解释并解决了花椒酚类中常见的区域选择性和化学选择性问题。
We report a concise chemical synthesis of kalihinol C via a possible biosynthetic intermediate, ‘protokalihinol,’ which was targeted as a scaffold en route to antiplasmodial analogs. High stereocontrol of the kalihinol framework relies on a heterodendralene cascade to establish the target stereotetrad. Common problems of regio- and chemoselectivity encountered in the kalihinol class are explained and solved.
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影响因子：
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作者：
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