Genome-wide discovery of the causative mutations in hereditary cancers using next-generation RNA and exomic sequencing of human tumour samples.

使用新一代 RNA 和人类肿瘤样本的外显子组测序，在全基因组范围内发现遗传性癌症的致病突变。

• 批准号: 229572
• 负责人: Lalonde Emilie R
• 金额: $ 7.65万
• 依托单位: McGill University
• 依托单位国家: 加拿大
• 项目类别: Studentship Programs
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 加拿大
• 起止时间: 2010-10-01 至 2013-10-01
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=229572&lang=en
• 关键词: Bioinformatics; Genetics Of Cancer; Genome Alterations; Genomics/Transcriptomics; Hereditary Cancers; Next-Generation Sequencing; Transcript Alteration

The completion of the Human Genome Project was hailed as a major milestone in science. This 13-year project required hundreds of scientists and billions of dollars. Now, with the advent of next-generation sequencing (NGS), we can achieve the same result i

人类基因组计划的完成被誉为科学上的一个重要里程碑。这个13年的项目需要数百名科学家和数十亿美元。现在，随着下一代测序技术（NGS）的出现，我们可以实现同样的结果，