Caractérisation du rôle de la E3 N-recognin UBR4 et de la voie du N-end rule dans le programme de sénescence cellulaire
E3 N 识别 UBR4 的字符化以及细胞衰老程序中 N 端规则的语音
基本信息
- 批准号:367232
- 负责人:
- 金额:$ 1.27万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Studentship Programs
- 财政年份:2016
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2016-12-01 至 2017-12-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
La sénescence cellulaire est un puissant mécanisme de suppression tumorale caractérisé par un arrêt stable du cycle cellulaire. Récemment, notre laboratoire a montré que la sénescence induite par l'oncogène RAS impliquait la dégradation de cibles protéiqu
细胞衰老是一种通过稳定的细胞周期来抑制肿瘤发生的强大机制。请注意,我们在蒙特利尔的实验室发现,癌症患者的衰老意味着受保护人群的退化。
项目成果
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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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Lopes Paciencia Stphane其他文献
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Identification of key factors mediating the tumor suppressor properties of the RAS/MAPK pathway during the commitment of cells towards cellular senescence
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肥大细胞分化过程中表观遗传机制和图谱激酶信号传导的交叉点
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Intersection of epigenetic mechanisms and map kinase signaling during mast cell differentiation
肥大细胞分化过程中表观遗传机制和图谱激酶信号传导的交叉点
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547767-2020 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:
Postgraduate Scholarships - Doctoral
The p38 MAP kinase is critical for rapid embryonic wound closure.
p38 MAP 激酶对于胚胎伤口快速闭合至关重要。
- 批准号:
547090-2020 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:
Alexander Graham Bell Canada Graduate Scholarships - Doctoral
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10624431 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:
Mechanisms of selective signaling in MAP kinase phosphorylation networks
MAP 激酶磷酸化网络中的选择性信号传导机制
- 批准号:
10402942 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.27万 - 项目类别:














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