刷新
{{item.name}}会员
Investigating Pin1 as a genetic modifier in Li-Fraumeni syndrome
研究 Pin1 作为 Li-Fraumeni 综合征的遗传修饰剂
基本信息
- 批准号：311725
- 负责人：
- 金额：$ 1.27万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2013
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2013-12-01 至 2014-12-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Li-Fraumeni syndrome (LFS) is a cancer predisposition syndrome, that is, a genetic condition that places individuals at increased risk of developing cancer. LFS is characterized by multiple, early-onset malignant tumors, including cancers of the breast,
Li-Fraumeni 综合征 (LFS) 是一种癌症易感综合征，即一种使个体患癌症风险增加的遗传性疾病。 LFS 的特点是多种早发性恶性肿瘤，包括乳腺癌、
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
Villani Anita其他文献
Villani Anita的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
相似海外基金
Unraveling the genetic modifier, and molecular and neural basis of intractable epilepsy in a mouse model of CDKL5 deficiency disorder
揭示 CDKL5 缺乏症小鼠模型中顽固性癫痫的遗传修饰以及分子和神经基础
- 批准号：
23K05614 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 1.27万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
FAN1 as a Genetic Modifier in Rett Syndrome
FAN1 作为 Rett 综合征的遗传修饰剂
- 批准号：
466832 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 1.27万 - 项目类别：
Studentship Programs
An alternative isoform of RRM2B as a genetic modifier in Huntington's disease
RRM2B 的另一种亚型作为亨廷顿病的遗传修饰剂
- 批准号：
10405581 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 1.27万 - 项目类别：
An Alternative Isoform of RRM2B as a Genetic Modifier in Huntington's Disease
RRM2B 的替代亚型作为亨廷顿病的遗传修饰剂
- 批准号：
10621765 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 1.27万 - 项目类别：
Characterization of a novel genetic modifier of tau-mediated neurodegeneration
tau 介导的神经变性的新型遗传修饰剂的表征
- 批准号：
18K15381 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 1.27万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Sickle Cell Trait: An overlooked genetic modifier of disease in African-Americans
镰状细胞性状：非洲裔美国人疾病的一个被忽视的遗传修饰因子
- 批准号：
8891614 - 财政年份：2015
- 资助金额：
$ 1.27万 - 项目类别：
Survey of the genetic modifier for Dravet syndrome
Dravet 综合征基因修饰的调查
- 批准号：
22791014 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 1.27万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Mitochondrial: A Novel genetic modifier for breast cancer risk in Caucasian and A
线粒体：一种新的基因修饰剂，可降低白种人和 A 种人群患乳腺癌的风险
- 批准号：
7985195 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 1.27万 - 项目类别：
Mitochondrial: A Novel genetic modifier for breast cancer risk in Caucasian and A
线粒体：一种新的基因修饰剂，可降低白种人和 A 种人群患乳腺癌的风险
- 批准号：
8142076 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 1.27万 - 项目类别：
Mitochondrial: A Novel genetic modifier for breast cancer risk in Caucasian and A
线粒体：一种新的基因修饰剂，可降低白种人和 A 种人群患乳腺癌的风险
- 批准号：
8485056 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 1.27万 - 项目类别：