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FAN1 as a Genetic Modifier in Rett Syndrome
FAN1 作为 Rett 综合征的遗传修饰剂
基本信息
- 批准号：466832
- 负责人：
- 金额：$ 1.27万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2021
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2021-12-01 至 2022-12-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disorder which primarily effects females and is characterized by loss of motor, coordination and communication abilities. Over 95% of individuals with RTT have a mutation in the MECP2 gene, resulting in t
Rett综合征（RTT）是一种严重的神经发育障碍，主要影响女性，其特征是运动、协调和沟通能力的丧失。超过95%的RTT患者在MECP2基因中存在突变，导致RTT的发生。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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