Inorganic Redox Processes in Solution

溶液中的无机氧化还原过程

基本信息

  • 批准号:
    9019840
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 18.57万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
    Continuing Grant
  • 财政年份:
    1991
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1991-01-15 至 1994-06-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

In this project in the Inorganic, Bioinorganic, and Organometallic Program of the Chemistry Division, Gould will study the mechanisms of oxidation-reduction reactions in solution. Emphasis will be placed on the participation of less usual oxidation states. One of the important foundations of chemical thinking is a broad knowledge of the behavior of the oxidation states of the elements. Three general areas will be investigated: 1) intramolecular ligand-to-metal hydride migrations, resulting in two-electron reductions of the metal center; 2) redox chemistry of stabilized chromium(IV), particularly the noncomplementary reactions in which chromium(III) is formed through the use of two-electron reducing agents; and 3) redox chemistry of molybdenum(III) and -(IV). Attempts will be made to differentiate one- and two-electron oxidations of these states; evidence for ligand bridging will be sought. The data obtained should allow estimates for rates of electron self-exchange pertaining to these systems.
在这个项目中,无机,生物无机, 化学部的有机物计划,古尔德将 研究氧化还原反应的机理, 溶液 重点将放在参与较少 通常的氧化态。 的重要基础之一 化学思维是一种关于化学物质行为的广泛知识。 元素的氧化态。 主要研究三个方面:1)分子内 配体到金属氢化物的迁移,导致两个电子 金属中心的还原; 2) 稳定的铬(IV),特别是非互补的 铬(III)是通过使用 双电子还原剂;和3)氧化还原化学 钼(III)和-(IV)。 将试图 区分这些状态的单电子和双电子氧化; 将寻找配体桥接的证据。 获得的数据 应该允许估计电子自我交换的速率 与这些系统有关。

项目成果

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