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Mechanisms of FOXG1 deficiency in brain cell proliferation and patterning
FOXG1 缺陷在脑细胞增殖和模式形成中的机制
基本信息
- 批准号：468154
- 负责人：
- 金额：$ 66.88万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2022
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2022-09-01 至 2027-09-01
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
FOXG1 syndrome (FS) is caused by a mutation in the FOXG1 gene and is a devastating neurodevelopmental disease with no treatment. We have recently identified important regions of DNA where FOXG1 binds to and controls genes with well-known functions. Becaus
FOXG1综合征(FS)是由FOXG1基因突变引起的，是一种无法治疗的破坏性神经发育疾病。我们最近已经确定了DNA中FOXG1结合并控制具有众所周知功能的基因的重要区域。因为
项目成果
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专著数量（0）
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