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The role of General Transcription Factor 2I in disorders of 7q11.23 copy number variation

The role of General Transcription Factor 2I in disorders of 7q11.23 copy number variation
通用转录因子 2I 在 7q11.23 拷贝数变异疾病中的作用
批准号：
472654
负责人：
Osborne Lucy R
金额：
$7.29万
依托单位：
University of Toronto
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Operating Grants
财政年份：
2022
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2022-09-01 至 2023-09-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=472654&lang=en
关键词：
7q11.23 Copy Number Variation Mouse Models Neurodevelopmental Disorder Williams Syndrome

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Williams syndrome (WS) and 7q11.23 Duplication syndrome (Dup7) are neurodevelopmental disorders caused by the deletion or duplication of 25 genes on chromosome 7. Individuals with these disorders have a complex set of symptoms that affect their cognitive
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CRC Tier 1
  • 批准号：
    364782
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $101.99万
  • 财政年份：
    2016
  • 负责人：
    Osborne Lucy R
  • 依托单位：
    University of Toronto
Genetic analysis of Williams-Beuren syndrome: linking genes with behaviour and cognition
  • 批准号：
    281453
  • 项目类别：
    Operating Grants
  • 资助金额：
    $59.35万
  • 财政年份：
    2013
  • 负责人：
    Osborne Lucy R
  • 依托单位：
    University of Toronto
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