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The role of General Transcription Factor 2I in disorders of 7q11.23 copy number variation
通用转录因子 2I 在 7q11.23 拷贝数变异疾病中的作用
基本信息
- 批准号：472654
- 负责人：
- 金额：$ 7.29万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2022
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2022-09-01 至 2023-09-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Williams syndrome (WS) and 7q11.23 Duplication syndrome (Dup7) are neurodevelopmental disorders caused by the deletion or duplication of 25 genes on chromosome 7. Individuals with these disorders have a complex set of symptoms that affect their cognitive
威廉姆斯综合征(WS)和7q11.23重复综合征(Dup7)是由7号染色体上25个基因的缺失或复制引起的神经发育障碍。患有这些障碍的人会有一系列复杂的症状，影响他们的认知
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Operating Grants
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- 资助金额：
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