Exploration of the structural basis for the functional mimicry of the CD4 binding site of HIV-1gp120: Implications vor virus entry inhibition and the induction of broadly neutralizing antibodies (A05)

探索 HIV-1gp120 CD4 结合位点功能模拟的结构基础：病毒进入抑制和诱导广泛中和抗体之前的含义 (A05)

• 批准号: 114216211
• 金额: --
• 依托单位: Professur für Pharmazeutische Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Collaborative Research Centres
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2008-12-31 至 2011-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/114216211?language=en
• 关键词: Exploration; structural; basis; functional; mimicry

Moleküle, die in der Lage sind, die konservierte Bindungsstelle des HIV-1 Hüllproteins gp120 für seinen zellulären Rezeptor CD4 nachzuahmen, sind aussichtsreiche Kandidaten für HIV-1 Eintrittsinhibitoren sowie Immunogene zur Erzeugung virusneutralisierender Antikörper. Ausgehend von synthetischen CD4-Bindungsstellenmimetika der ersten Generation ist es das Ziel dieses Projektes, die strukturelle Basis für die Affinität dieser Moleküle zu CD4 zu erforschen, und daraus Design-Strategien für neue, optimierte Moleküle abzuleiten.

更重要的是，在拉格理论中，将HIV-1 Hüllproteins gp 120与CD 4受体结合，这是一种非常有效的检测HIV-1 Eintrittsampleoren sowie Immunogene zur virusneutralisierender Antikörper的方法。Ausgehire von synthetischen CD 4-Bindungsstellenmimetika der ersten Generation ist es das Ziel dieses Projektes，die strukturelle Basis für die Affinität dieser Moleküle zu CD 4 zu erforschen，und daraus Design-Strategien für neue，optimierte Moleküle abzuleiten.