Exploration of the structural basis for the functional mimicry of the CD4 binding site of HIV-1gp120: Implications vor virus entry inhibition and the induction of broadly neutralizing antibodies (A05)

更重要的是，在拉格理论中，将HIV-1 Hüllproteins gp 120与CD 4受体结合，这是一种非常有效的检测HIV-1 Eintrittsampleoren sowie Immunogene zur virusneutralisierender Antikörper的方法。第二代CD 4-结合分子模拟合成的研究是一个多方面的课题，它是研究CD 4分子亲和性的结构基础，也是研究CD 4分子的新的、优化的分子设计基础。

Moleküle, die in der Lage sind, die konservierte Bindungsstelle des HIV-1 Hüllproteins gp120 für seinen zellulären Rezeptor CD4 nachzuahmen, sind aussichtsreiche Kandidaten für HIV-1 Eintrittsinhibitoren sowie Immunogene zur Erzeugung virusneutralisierender Antikörper. Ausgehend von synthetischen CD4-Bindungsstellenmimetika der ersten Generation ist es das Ziel dieses Projektes, die strukturelle Basis für die Affinität dieser Moleküle zu CD4 zu erforschen, und daraus Design-Strategien für neue, optimierte Moleküle abzuleiten.