Exploration of the structural basis for the functional mimicry of the CD4 binding site of HIV-1gp120: Implications vor virus entry inhibition and the induction of broadly neutralizing antibodies (A05)

莫莱克勒，死于Der Lage sind，De konservierte Bindungsstelle des HIV-1 HüllProteins gp120 für seinen zellulären Rezeptor CD 4 nachzuahman，sind ausichtsreiche Kandidaten für HIV-1 Eint ittshioreor n Sowie免疫Genezur Erzeugung Virus Nitrisier Antisierer Antikörper。Ausgehend von syntischen CD4-Bindungsstellenimetka Der ersten一代人是一代又一代人，他们的设计基于的是项目，结构的基础是柴油和柴油，而设计的战略是最乐观的。

Moleküle, die in der Lage sind, die konservierte Bindungsstelle des HIV-1 Hüllproteins gp120 für seinen zellulären Rezeptor CD4 nachzuahmen, sind aussichtsreiche Kandidaten für HIV-1 Eintrittsinhibitoren sowie Immunogene zur Erzeugung virusneutralisierender Antikörper. Ausgehend von synthetischen CD4-Bindungsstellenmimetika der ersten Generation ist es das Ziel dieses Projektes, die strukturelle Basis für die Affinität dieser Moleküle zu CD4 zu erforschen, und daraus Design-Strategien für neue, optimierte Moleküle abzuleiten.