Atemzyklische pO²-Oszillationen und intermittierende Hypoxien als Mechanismus neuronaler Schädigung bei akutem Lungenversagen

采用微氧化法和微氧化法分别对微氧化法、微氧化法和微氧化法进行了研究。Das jewelry optimale Messverfahren zur Erfassung zerebraler pa02 - oszillationen, welche in arteriellen, kapillaren and venösen Gefäßsystem des Gehirns detektierbar sde identifiziert。[摘要]研究了超声通道的形成机理，研究了超声通道的形成机理（ptiO2）和超声通道的形成机理（CBF），研究了超声通道的形成机理。in Rahmen des vorliegenden forsetzungsanages solsoluntersucht werden, ob pa02 - oszillationen per se zur Schädigung des Gehirns beitragen können, welche häufig als Folge eines akuten Lungenversagens autreten。Da eineneuronale Zellschädigung组织病理学erst nach mehreen Stunden detektiert werden kann and im bisherigen Lungenschädigungsmodell durch surface - depletion paO2-Oszillationen nicht ber einen langen Zeitraum ereduzierbar generiert werden konten， wurde ein neues modelel erarbeitet, mitilfe dessen paO2-Oszillationen erstmalig knstlich generierert werden können。研究了体外氧化法（VA-ECMO）的研究进展，并对O2/N2-开关的人工氧化性能进行了研究。在em模型können振幅和频率的研究中（paO2-Oszillationen）， ber einen beliebig langen Zeitraum, reduzierbar generiert werden。[3] [footnoteref: 1] [footnoteref: 1] [footnoteref: 1] [footnoteref: 1]。[1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1]。

Die Arbeiten konnten zeigen, dass die durch zyklisches Rekrutieren und Derekrutieren von Lungengewebe entstehenden paO2-Oszillationen in die Makrozirkulation und in die zerebrale Mikrozirkulation fortgeleitet werden. Das jeweils optimale Messverfahren zur Erfassung zerebraler paO2-Oszillationen, welche im arteriellen, kapillaren und venösen Gefäßsystem des Gehirns detektierbar sind wurde identifiziert. Darüber hinaus wurde eine ultraschnelle Koppelung zwischen der Sauerstoffspannung des Gehirngewebes (ptiO2) und dem zerebralen Blutfluss (CBF) gefunden, deren physiologische Bedeutung weiter charakterisiert werden muss. Im Rahmen des vorliegenden Fortsetzungsantrages soll untersucht werden, ob paO2-Oszillationen per se zur Schädigung des Gehirns beitragen können, welche häufig als Folge eines akuten Lungenversagens auftreten. Da eine neuronale Zellschädigung histopathologisch erst nach mehreren Stunden detektiert werden kann und im bisherigen Lungenschädigungsmodell durch Surfactant-Depletion paO2-Oszillationen nicht über einen langen Zeitraum reproduzierbar generiert werden konnten, wurde ein neues Modell erarbeitet, mithilfe dessen paO2-Oszillationen erstmalig künstlich generiert werden können. Hierfür wird eine venös-arterielle Extrakorporale Zirkulation (VA-ECMO) bei allen Tieren durchgeführt und paO2-Oszillationen werden mit Hilfe eines O2/N2- Switches artifiziell erzeugt. In diesem Modell können Amplitude und Frequenz von paO2-Oszillationen über einen beliebig langen Zeitraum reproduzierbar generiert werden. Im vorliegenden Projektvorhaben sollen artifizielle paO2-Oszillationen über 20 Stunden erzeugt werden. Im Anschluss sollen histopathologische und molekularbiologische Analysen durchgeführt werden, um erstmalig den Effekt von paO2-Oszillationen per se auf die zerebrale Integrität zu untersuchen.