Molekulare Profilierung eines antileishmaniellen Chemotyps
Molekulare Profilierung eines antileishmaniellen Chemotyps
批准号:
123657827
负责人:
Professorin Dr. Heike Bunjes
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2011-12-31
中文摘要
利什曼原虫病研究小组研究了利什曼原虫病的病原学特征,并对利什曼原虫病进行了研究。Von diesen Infektionskrankheiten, die durch Insekten bertragenen werden, sind in den Ländern der Dritten Welt mehr als 1000万Menschen beroffen。Da die verfgaren Medikamente gegen leishmanisen gravavierende Nachteile aufweisen (resistance, hoher Preis, Nebenwirkungen, Embryotoxizität), ist der Suche nach neuen antileishmaniellen Wirkstoffen höchste Priorität einzuräumen。我是Rahmen,我是von von Voruntersuchungen von werkstoffklasse entdeckt,我是die die Vermehrung der Leishmania-Erreger verhindert,我是die menschlichen Wirtszellen (weiße Blutkörperchen) zu schädigen。as Projekt zielt darauf ab, von diesen werkstoffen abgeleitete neverindungen zugänglich zu machen, die•zur Aufklärung der biologischen Zielstruktur verwendet werden können oder•sifgrund verbesserter Löslichkeit alzneistoffe eignen oder•begleichbleibendniedrger Toxizität höhere Wirkstärke aufweisen。
英文摘要
Leishmaniosen sind eine Gruppe von zum Teil lebensbedrohenden Krankheiten, die durch einzellige Parasiten der Gattung Leishmania hervorgerufen werden. Von diesen Infektionskrankheiten, die durch Insekten übertragenen werden, sind in den Ländern der Dritten Welt mehr als 10 Millionen Menschen betroffen. Da die verfügbaren Medikamente gegen Leishmaniosen gravierende Nachteile aufweisen (Resistenzen, hoher Preis, Nebenwirkungen, Embryotoxizität), ist der Suche nach neuen antileishmaniellen Wirkstoffen höchste Priorität einzuräumen. Im Rahmen von Voruntersuchungen wurde eine neue Wirkstoffklasse entdeckt, die die Vermehrung der Leishmania-Erreger verhindert, ohne die menschlichen Wirtszellen (weiße Blutkörperchen) zu schädigen. Das Projekt zielt darauf ab, von diesen Wirkstoffen abgeleitete neue Verbindungen zugänglich zu machen, die • zur Aufklärung der biologischen Zielstruktur verwendet werden können oder • sich aufgrund verbesserter Löslichkeit als Arzneistoffe eignen oder • bei gleichbleibend niedriger Toxizität höhere Wirkstärke aufweisen.
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会议论文
Quantification of release and activity of the signaling factors BMP-2, TGF-ß3, Smad8 L+MH2
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批准号:270206734
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2015
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负责人:Professorin Dr. Heike Bunjes
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依托单位:
Targeted design of superalloy membranes and their application processes for the production of colloidal, lipid-based drug carrier systems
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批准号:451891484
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:--
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负责人:Professorin Dr. Heike Bunjes
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依托单位:
海外基金