Massenspektrometer mit nano-LC-System
Massenspektrometer mit nano-LC-System
批准号:
149608332
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Major Research Instrumentation
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:
2008-12-31 至 --
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Die Core-Facility MS-Proteinanalytik besteht seit gut vier Jahren und ist in das Institut für Toxikologie der MHH integriert. Pro Jahr werden für andere Arbeitsgruppen an die 1000 Proteinidentifizierungen durchgeführt, posttranslationale Modifikationen untersucht und Glykane, Glykolipide, DNA sowie niedermolekulare Substanzen analysiert. In Kooperationen und eigenen wissenschaftlichen Projekten werden komplexe Proteome dargestellt und vergleichend analysiert. Die bestehende Ausstattung ist vollständig ausgelastet und viele Projekte können nicht bearbeitet werden. Gerade die Proteomanalytik ist sehr zeitaufwendig. Daher wird mit diesem Antrag ein weiteres Massenspektrometer gekoppelt mit einem Nano-LC-System beantragt, mit dem gerade Proteomanalysen deutlich schneller durchzuführen sind und dass aufgrund seiner Leistungsfähigkeit für die moderne Proteinanalytik bestens geeignet ist. Idealerweise wird die Ausstattung um ein Ionenfallen-Massenspektrometer erweitert, das über eine Elektrospray-Ionisierung verfügt, also online mit einem LC-System gekoppelt in kürzester Zeit extrem detaillierte Analysen erlaubt. Extrem viele Peptide aus einem Chromatographielauf können von diesem Gerät im MS und MS/MS-Modus analysiert werden. Es weist eine deutlich höhere Massengenauigkeit als die bestehenden Systeme auf und ist daher gerade für die Proteinanalytik hervorragend geeignet. Dies macht sich insbesondere bei Biomarker-Identifizierungen bemerkbar, wenn nach einem Screening-Experiment potentielle Markerpeptide aus Körperflüssigkeiten identifiziert werden sollen.
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DOI:
10.1097/tp.0b013e318224c109
发表时间:
2011-08-27
期刊:
TRANSPLANTATION
影响因子:
6.2
作者:
[Wolf, Thomas, Oumeraci, Tonio, von Neuhoff, Nils]
通讯作者:
von Neuhoff, Nils
Metabolic adaptation of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis to the gut environment.
鸟分枝杆菌副结核亚种对肠道环境的代谢适应
DOI:
10.1099/mic.0.062737-0
发表时间:
2013
期刊:
Microbiology
影响因子:
1.5
作者:
[Weigoldt M, Meens J, Bange FC, Pich A, Gerlach GF, Goethe R]
通讯作者:
Goethe R
DOI:
10.1016/j.jprot.2011.08.012
发表时间:
2011-12
期刊:
Journal of proteomics
影响因子:
3.3
作者:
[J. Zeiser;Jennifer Klodmann;H. Braun;R. Gerhard;I. Just;A. Pich]
通讯作者:
J. Zeiser;Jennifer Klodmann;H. Braun;R. Gerhard;I. Just;A. Pich
DOI:
10.1111/j.1365-2958.2011.07682.x
发表时间:
2011-07-01
期刊:
MOLECULAR MICROBIOLOGY
影响因子:
3.6
作者:
[Strotmeier, Jasmin, Gu, Shenyan, Binz, Thomas]
通讯作者:
Binz, Thomas
DOI:
10.1007/s00210-010-0574-x
发表时间:
2011-03-01
期刊:
NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY
影响因子:
3.6
作者:
[Kreimeyer, Isa, Euler, Friederike, Gerhard, Ralf]
通讯作者:
Gerhard, Ralf
共 9 条
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TFE3/TFEB基因融合衍生特异性新生抗原引起CD8+T细胞高效应答并促进MIT基因家族易位性肿瘤免疫治疗获益的机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:52万元
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批准年份:2022
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负责人:饶秋
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依托单位:
PY/MIT/HS-SPME技术在深层-超深层烃源岩轻烃定量及单体同位素分析中的应用研究
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批准号:42072180
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项目类别:面上项目
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资助金额:61.0万元
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批准年份:2020
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负责人:吴应琴
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依托单位:
PY/MIT/HS-SPME技术在深层-超深层烃源岩轻烃定量及单体同位素分析中的应用研究
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批准号:--
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项目类别:--
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资助金额:61万元
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批准年份:2020
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负责人:吴应琴
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依托单位:
MIT家族二价阳离子转运蛋白金属传感机制的阐明
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批准号:32071234
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2020
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负责人:服部素之
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依托单位:
MiT基因家族相关融合基因转录调控mTORC1和自噬并驱动肾细胞癌代谢及增殖的机制研究
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批准号:81872095
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2018
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负责人:饶秋
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依托单位:
MIT治疗维吾尔语Broca失语症的脑功能重塑机制研究
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批准号:81860407
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:34.0万元
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批准年份:2018
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负责人:王宝兰
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依托单位:
基于RIP1-RIP3/DRP1/Mit信号通路调控NLRP3炎性小体在溃疡性结肠炎中的作用探讨祛瘀生新方的调控机制
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批准号:81704078
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:20.0万元
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批准年份:2017
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负责人:吴闯
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依托单位:
单晶外延VO2薄膜可控制备、MIT相变机理与尺寸效应的原子尺度探究
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批准号:51572073
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项目类别:面上项目
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资助金额:64.0万元
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批准年份:2015
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负责人:何云斌
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依托单位:
原绿球藻MIT9313脂肪醛脱羰酶催化机理的理论研究
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批准号:21203227
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:23.0万元
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批准年份:2012
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负责人:颜世海
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依托单位:
过渡金属化合物金属绝缘体转变的正电子理论和实验研究
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批准号:11175171
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项目类别:面上项目
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资助金额:88.0万元
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批准年份:2011
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负责人:叶邦角
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依托单位: