Weitfeld Mikroskop mit konfokaler "Spinning Disc"-Einheit

点击翻译按钮获取中文摘要

Zellwanderung ist ein absolut notwendiger Prozess in der Embryonalentwicklung, Organbildung, Geweberegeneration, Wundheilung und Immunantwort. Allerdings ist sie unerwünscht im pathologischen Kontext, z. B. der Metastasierung. Regulatoren der Zellwanderung, die Orientierung, Zellpolarität, Cytoskelett- und Adhäsionsänderungen kontrollieren, sind inzwischen identifiziert. Ihr Zusammenspiel auf molekularer Ebene zu verstehen, erfordert dynamische Prozesse der Proteininteraktion, des Vesikel-Transports und subzellulären Proteinlokalisation in einer sich ständig umbauenden Zelle zu betrachten. Die Erfassung solcher Vorgänge in lebenden Zellen und ganzen Embryonen über kurze oder auch lange Beobachtungszeiten verlangt eine schonende Belichtung und eine hohe Bildaufnahmerate. Hier bietet die schnelle Weitfeldmikroskopie kombiniert mit einer konfokalen „Spinning Disc“ Lasermikroskopie erstmalig die Möglichkeit, in Einzelzellen und in Zellschichten Transport und Umbau von Adhäsions- und Cytoskelettstrukturen aufzulösen. Wir wollen die Internalisierung von Cadherinen und deren subzellulären Transport in Abhängigkeit von äußeren Stimuli wie Wnt-Signalen sowie intrazelluläre Umlagerungen von Signaltransduktionskomplexen verfolgen. Mittels der Analyse dynamischer Prozesse erwarten wir neue Erkenntnisse der Polaritäts- und Richtungsfindung wandernder Zellen.