Synthese von alpha 2,5Oglycolyl- und alpha 2,9-verknüpften Polysialinsäuren - Klonierung, Expression und Charakterisierung von Kandidatengenen verschiedener Invertebraten-Spezies

α 2,5O 乙醇酰基和 α 2,9 连接聚唾液酸的合成 - 各种无脊椎动物物种候选基因的克隆、表达和表征

• 批准号: 16153747
• 负责人: Dr. Friederike Lehmann
• 金额: --
• 依托单位: Institute for Glycomics
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2006-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/16153747?language=en
• 关键词: Synthese; von; alpha; 5Oglycolyl; und

Die Sialylierung stellt eine bedeutende Modifikation der Glykanstrukturen von Glykoproteinen und Glykolipiden auf der Zelloberfläche dar, die bei allen bisher untersuchten Spezies der Deuterostomier nachgewiesen werden konnte. Das Sialylierungsmuster wird dabei über die Expression verschiedener Sialyltransferasen (ST) reguliert. Gegenwärtig sind 20 verschiedene ST beschrieben, die sich durch eine hohe Akzeptorsubstrat- und Bindungsspezifität auszeichnen und in Lage sind, Sia(2,6Gal-, Sia(2,6GalNAc-, Sia(2,3Galoder Sia(2,8Sia-Bindungen zu synthetisieren.Daneben wurden in Echinodermen ungewöhnliche Strukturen nachgewiesen, in denen die Sialinsäuren als homopolymere Glykane in (2,5Oglycolyl- bzw. (2,9-Verknüpfung vorliegen. Die für die Synthese dieser Strukturen verantwortlichen Enzyme konnten jedoch bisher nicht identifiziert werden. Schwerpunkt des vorliegenden Projektes, das sich auf vielversprechende Voruntersuchungen stützt, soll daher die Analyse der Substrat- und Bindungsspezifität zweier möglicherweise für diese Strukturen verantwortlicher Kandidatengene sein, die in den Genomen der Invertebraten Strongylocentrotus purpuratus (Seeigel) sowie Branchiostoma floridae (Lanzettfischchen) identifiziert werden konnten.Klonierung, Expression und Charakterisierung dieser putativen ST werden nicht nur zur weiteren Aufklärung der Evolution der ST sowie der Sialylierung im allgemeinen beitragen, sondern auch Untersuchungen an den von diesen Enzymen synthetisierten außergewöhnlichen Strukturen erleichtern.

唾液酸化是对糖蛋白和糖脂在Zelloberfläche上的糖结构修饰的一种方法，它可能会导致韦尔登小鼠的某些特殊情况。唾液酸转移酶（ST）的表达受调节。合成了20种不同的半乳糖醛酸酯，它们是通过一种高的半乳糖醛酸酯底物和结合剂进行的，在拉格中合成了Sia（2，6 Gal-，Sia（2，6 GalNAc-，Sia（2，3 Galoder Sia（2，8 Sia-Bindungen））。（2，9-Verknüpfung vorliegen. Die für die Synthese dieser Strukturen verantwortlichen Enzyme konten bisher cannot identifiziert韦尔登。本文通过对无脊椎动物紫圆海胆基因组中两种不同结构的昆虫的基质和结合特性的分析，探讨了紫圆海胆的遗传多样性（Lanzettfischchen）identifiziert韦尔登konnten.Klonierung，表达和特征这一假定的ST韦尔登并不只是为了在所有的基因组中提高唾液酸化ST的进化，也可以通过酶的合成和结构的改变来提高。