Molekular geprägte chromo- und fluorogene Rezeptoren für Umwelt- und biologische Zielanalyten

Ziel des Projektes ist die Herstellung分子聚合物（mip）的基础上的新荧光荧光Sondenmonomere的结合动机。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4]Die synthestische stratetische Bindungsstellenbelegung fhren and das Einprägen von wasserlöslichen biologischen zielmolek<e:1> len erlauben, bebeinfach auslesbare Farb- and Lumineszenzänderungen bei Bindung des Analyten resultieren。Die Eigenschaften, Die solche, sich selbst organisierenden, geprägten Rezeptoren von herkömmlichen unterscheiden, werden im Projekt ehenduntersucht。研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：lezteres stellt einen vielseitigen Ansatz dar, der es erlaubt， in modularer Weise and ausgehend vom gleichen addressieraren单体maßgeschneider传感器材料sowohl - fbr阴离子ische和auch fbr kationische analytenzu erhalten。1 .荧光光谱分析与荧光光谱分析Möglichkeit，荧光光谱分析与荧光光谱分析Förster-Resonanzenergietransfers (FRET) <e:2>，荧光光谱分析与荧光光谱分析，荧光光谱分析与荧光光谱分析<e:1>，荧光光谱分析与荧光光谱分析，荧光光谱分析与荧光光谱分析。[3]在德国阴离子动力学研究中的研究进展[j]。

Ziel des Projektes ist die Herstellung molekular geprägter Polymere (MIPs) auf der Basis neuer chromo-fluorogener Sondenmonomere mit Harnstoffbindungsmotiv. Diese Monomere sind so aufgebaut, dass sie über nicht-kovalente Wechselwirkungen stöchiometrisch mit Oxoanionen-Gruppen der biologisch, medizinisch und umweltanalytisch relevanten Zielanalyten interagieren. Die synthetische Strategie wird zu MIPs mit einheitlicherer Bindungsstellenbelegung führen und das Einprägen von wasserlöslichen biologischen Zielmolekülen erlauben, wobei einfach auslesbare Farb- und Lumineszenzänderungen bei Bindung des Analyten resultieren. Die Eigenschaften, die solche, sich selbst organisierenden, geprägten Rezeptoren von herkömmlichen unterscheiden, werden im Projekt eingehend untersucht. Des Weiteren wird das Konzept des Einprägens von ternären Komplexen erforscht, um MIPs für die kooperative Ionenpaarerkennung sowie für den Nachweis von kationischen Spezies zu entwickeln. Letzteres stellt einen vielseitigen Ansatz dar, der es erlaubt, in modularer Weise und ausgehend vom gleichen adressierbaren Monomer maßgeschneiderte Sensormaterialien sowohl für anionische als auch für kationische Analyten zu erhalten. Eine weitere Fragestellung des Projektes betrifft die Möglichkeit, den sehr empfindlichen Prozess des Förster-Resonanzenergietransfers (FRET) über den Einsatz von UV-absorbierenden Gegenionen, die bei Bindung im MIP als FRET-Donatoren für die einpolymerisierten Sondenmolekül als FRET-Akzeptoren fungieren, zur Detektion auszunutzen. Das Kation wird nur in Anwesenheit des anionischen Zielmoleküls gebunden und der FRET-Prozess nur dann aktiviert.