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Zeitaufgelöste Spektroskopie zur ultraschnellen Interkombination in organischen Molekülen

Zeitaufgelöste Spektroskopie zur ultraschnellen Interkombination in organischen Molekülen
用于有机分子超快相互作用的时间分辨光谱
批准号:
164460977
负责人:
Professor Dr. Peter Gilch
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2015-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Photoreaktivität oder -stabilität展会组织者molek<e:1> (molek<e:1>): wird durch die kinetische Zugänglichkeit angeregter Triplettzustände bestimmt。Triplettzustände sind daher z.B. f<s:1> r die präparative光化学,das Verständnis der Photoschädigung in nature und Technik sowie f<s:1> r die photodynamische Therapie von grou ßer Bedeutung。在der fr<s:1> hzeit der zeitaufgelösten Spektroskopie standen die Lebensdauern von Triplettzuständen, d.h.h ihr Zerfall, im centrum。disese Zerfälle laufen häufig auf einer Zeitskala von Mikrosekunden and länger ab. Die beetzung dieser Zustände erfolgt meist sehr viel schneller and ist bei weitem nicht zudetailliert untersucht worden wedie Zerfälle。< 10 Nanosekunden < 10 Nanosekunden < 10 Nanosekunden < 10 Nanosekunden > nicht mehr。在此基础上,研究计划将在未来的发展中发展Triplettzuständen。大贝·索伦:一种鉴定方法:Triplettzuständen在pikosekdeberich和angewandt werden中的应用。Mit den Methoden sollen发色团Mit gromer光化学和光生物学家bedeutsche aromatische Carbonyle, DNA-Basen and nitroarenne unsusuch werden。
英文摘要
Photoreaktivität oder -stabilität vieler organischer Moleküle wird durch die kinetische Zugänglichkeit angeregter Triplettzustände bestimmt. Triplettzustände sind daher z.B. für die präparative Photochemie, das Verständnis der Photoschädigung in Natur und Technik sowie für die photodynamische Therapie von großer Bedeutung. In der Frühzeit der zeitaufgelösten Spektroskopie standen die Lebensdauern von Triplettzuständen, d.h. ihr Zerfall, im Zentrum. Diese Zerfälle laufen häufig auf einer Zeitskala von Mikrosekunden und länger ab. Die Besetzung dieser Zustände erfolgt meist sehr viel schneller und ist bei weitem nicht zu detailliert untersucht worden wie die Zerfälle. Zudem greifen klassische Methoden zur Identifikation von Triplettzuständen auf kurzen Zeitskalen (< 10 Nanosekunden) nicht mehr.In diesem Projekt soll die Bildungskinetik von Triplettzuständen mit den Methoden der Femtosekunden-Spektroskopie behandelt werden. Dabei sollen Methoden der Identifikation von Triplettzuständen im Pikosekundenbereich entwickelt und angewandt werden. Mit den Methoden sollen Chromophore mit großer photochemischer und photobiologischer Bedeutung wie aromatische Carbonyle, DNA-Basen und Nitroarene untersucht werden.
期刊论文(6)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI: 10.1002/cplu.201200279
发表时间: 2013-02-01
期刊: CHEMPLUSCHEM
影响因子: 3.4
作者: [Bay, Sarah, Villnow, Torben, Mueller, Thomas J. J.]
通讯作者: Mueller, Thomas J. J.
DOI: 10.1039/c5pp00114e
发表时间: 2015-08
期刊: Photochemical & Photobiological Sciences
影响因子: 3.1
作者: [M. Micheel;C. Ziegenbein;P. Gilch;G. Ryseck]
通讯作者: M. Micheel;C. Ziegenbein;P. Gilch;G. Ryseck
DOI: 10.1021/jp5099393
发表时间: 2014-12
期刊: The journal of physical chemistry. A
影响因子: --
作者: [Torben Villnow;G. Ryseck;Vidisha Rai-Constapel;C. Marian;P. Gilch]
通讯作者: Torben Villnow;G. Ryseck;Vidisha Rai-Constapel;C. Marian;P. Gilch
Femtosekunden-Spektroskopie
  • 批准号:
    94070791
  • 项目类别:
    Heisenberg Professorships
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Professor Dr. Peter Gilch
  • 依托单位:
Schnelle Grundzustandschemie nach ultraschneller innerer Konversion
Shot-Noise Limited FSRM
Hoch zeitaufgelöste Schwingungsspektroskopie der Photochemie aromatischer Nitroverbindungen
国内基金
海外基金
STE11蛋白激酶调控红曲霉菌丝分枝的分子机制研究
  • 批准号:
    32572534
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.00万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    李牧
  • 依托单位:
信息素受体STE3调控茯苓交配反应的功能研究
  • 批准号:
    82404805
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.00万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    钟灿
  • 依托单位:
家蚕微孢子虫转录因子Ste12调控孢子成熟的机制研究
  • 批准号:
    32472976
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.00万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    龙梦娴
  • 依托单位:
STE12和ADV-1差异调控寡孢节丛孢菌丝融合和捕器形态发育的机制研究
  • 批准号:
    32370043
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    杨金奎
  • 依托单位: